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Comparison of Anthropometric Parameters and Cardiometabolic Risk Factors Among Subjects With Overweight and Obesity

2020年3月21日 更新者:Gianluigi Giannelli、Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis

Comparison of Different Anthropometric Parameters in Relation to Cardiometabolic Risk Factors in a Cohort of Subjects With Overweight and Obesity

The study was aimed at comparing four different anthropometric parameters to cardiometabolic risk factors in overweight and obese subjects (Body Mass Index (BMI)≥25)

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

the present study was focused to compare the level of statistical association among four different anthropometric parameters, body mass index (BMI), waist circumference (WC), waist to height ratio (WHtR) and neck circumference (NC) and the cardiovascular (CV) risk factors most commonly evaluated in the clinical practice such as systolic and diastolic blood pressure, and fasting glucose, lipid (triglycerides, total, High-density lipoprotein (HDL) and Low-density lipoprotein (LDL) cholesterol), insulin, Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR), uric acid, 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D), c-reactive protein (CRP), white blood cells and platelet number in a population of 1214 apparently healthy subjects with overweight and obesity subjects

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1214

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bari
      • Castellana Grotte、Bari、イタリア、70013
        • National Institute of Gastroenterology IRCCS S. de Bellis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients who came to the Outpatient Clinic of Nutrition at the National Institute of Gastroenterology "S. de Bellis," Research Hospital, Castellana Grotte, Italy.

説明

Inclusion Criteria:

  • Overweight or obesity (BMI> 25 Kg/m2)

Exclusion Criteria:

  • Any kind of drug
  • Hypertension
  • Endocrine diseases (diabetes mellitus, hypo or hyperthyroidism, hypopituitarism, etc.),
  • Chronic inflammatory diseases
  • Renal failure
  • Liver failure
  • Angina pectoris
  • Myocardial infarction and heart failure
  • Genetic heart diseases
  • Thrombocytopenias

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Body mass index
時間枠:baseline
Body mass index (BMI) (expressed in kg/m^2)
baseline
waist circumference
時間枠:baseline
waist circumference (WC) (expressed in cm)
baseline
neck circumference
時間枠:baseline
neck circumference (NC) (expressed in cm)
baseline
waist to height ratio
時間枠:baseline
waist to height ratio (WHtR)
baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Intima-media thickness
時間枠:baseline
Intima-media thickness (IMT) (expressed in mm)
baseline
Blood pressure
時間枠:baseline
blood pressure (BP) expressed in mmHg
baseline
Total Cholesterol
時間枠:baseline
Total Cholesterol (expressed in mg/dL) concentration in serum
baseline
Triglyceride
時間枠:baseline
Triglyceride (expressed in mg/dL) concentration in serum
baseline
fasting blood glucose
時間枠:baseline
fasting blood glucose (FBG) (expressed in mg/dL) concentration in serum
baseline
HDL Cholesterol
時間枠:baseline
HDL Cholesterol (expressed in mg/dL) concentration in serum
baseline
Insulin
時間枠:baseline
Insulin (expressed in mg/dL) concentration in serum
baseline
Homeostasis model assessment: insulin resistance
時間枠:baseline
Homeostasis model assessment: insulin resistance index (HOMA-IR)
baseline
LDL Cholesterol
時間枠:baseline
LDL Cholesterol (expressed in mg/dL) concentration in serum
baseline
Platelets
時間枠:baseline
Platelets (expressed in 10^3/µL) concentration in serum
baseline
white blood cells
時間枠:baseline
white blood cells (WBC) (expressed in 10^3/µL) concentration in serum
baseline
Vitamin D
時間枠:baseline
Vitamin D (expressed in ng/dL) concentration in serum
baseline
C-reactive Protein
時間枠:baseline
C-reactive Protein (CRP) (expressed in mg/dL)
baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月7日

一次修了 (実際)

2019年11月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月20日

試験登録日

最初に提出

2020年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月20日

最初の投稿 (実際)

2020年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月21日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2/2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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