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新型コロナウイルス感染症患者の治療のための回復期血漿へのアクセスの拡大

2020年8月31日 更新者:Michael J. Joyner, M.D.、Mayo Clinic
このアクセス拡大プログラムは、SARS-CoV-2に感染し、重症または生命を脅かす新型コロナウイルス感染症を患っている急性期医療施設の患者、または進行リスクが高いと医療提供者によって判断された患者に、治験中の回復期血漿へのアクセスを提供するものである。重篤な、または生命を脅かす病気につながります。

調査の概要

状態

マーケティング承認済み

研究の種類

アクセスの拡大

拡張アクセス タイプ

  • 中規模人口

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Albert Lea、Minnesota、アメリカ、56007
        • Mayo Clinic Health System in Albert Lea
      • Austin、Minnesota、アメリカ、55912
        • Mayo Clinic Health System in Austin
      • Cannon Falls、Minnesota、アメリカ、55009
        • Mayo Clinic Health System in Cannon Falls
      • Lake City、Minnesota、アメリカ、55041
        • Mayo Clinic Health System in Lake City
      • Mankato、Minnesota、アメリカ、56001
        • Mayo Clinic Health System in Mankato
      • Owatonna、Minnesota、アメリカ、55060
        • Mayo Clinic Health System in Owatonna
      • Red Wing、Minnesota、アメリカ、55066
        • Mayo Clinic Health System in Red Wing
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic in Rochester
    • Wisconsin
      • Eau Claire、Wisconsin、アメリカ、54703
        • Mayo Clinic Health System - Eau Claire
      • La Crosse、Wisconsin、アメリカ、54601
        • Mayo Clinic Health System - Franciscan Healthcare

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢は18歳以上
  • 検査室でSARS-CoV-2感染の診断が確認された
  • 新型コロナウイルス感染症の合併症の治療のため急性期医療施設に入院した
  • 重度または生命を脅かす新型コロナウイルス感染症、または重度または生命を脅かす疾患に進行するリスクが高いと治療提供者によって判断された
  • 患者または医療代理人によって提供されるインフォームド・コンセント

重篤な COVID-19 は、次の 1 つ以上によって定義されます。

  • 呼吸困難
  • 呼吸数 ≥ 30/分
  • 血中酸素飽和度 ≤ 93%
  • 動脈血酸素分圧と吸気酸素分圧の比 < 300
  • 24 ~ 48 時間以内に肺に 50% 以上浸潤

生命を脅かす新型コロナウイルス感染症(COVID-19)は、以下の 1 つ以上として定義されます。

  • 呼吸不全
  • 敗血症性ショック
  • 多臓器不全または多臓器不全

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2020年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月7日

最初の投稿 (実際)

2020年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月31日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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