Knowledge-based Dietary Weight Management.
2020年4月16日 更新者：Mindy Lee、University of Illinois at Urbana-Champaign
Individualized Diet Improvement Program (iDip) for Weight Loss and Maintenance.
This research is to develop a weight loss and weight maintenance program through dietary modifications for adults with obesity.
Although scientific studies have shown the feasibility of rapid and safe dietary weight loss and subsequent weight maintenance, no efficacious dietary weight management program is widely available, and thus bariatric surgery remains the most reliable approach for weight loss/management.
Safe and effective dietary weight loss and subsequent weight maintenance require flexible, individualized advice by an experienced dietitian/nutritionist.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Illinois
-
Urbana、Illinois、アメリカ、61801
- University of Illinois at Urbana-Champaign
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion criteria:
- age 18-64 years;
- body mass index (BMI) >28 kg/m2;
- not currently pregnant or lactating;
- have Wi-Fi at home, a working email, and an iPhone or Android smartphone.
- no self-reported severe metabolic, cardiovascular or musculoskeletal disease;
- not using insulin injection;
- able to attend the 22 (1 hour) diet improvement sessions.
- willing to lose 20 lb. or more for 6 months and maintain a healthy weight for one year.
- keep weighing their weight for one and a half years.
- fluent in reading and writing English.
Exclusion criteria:
- age <18 or >64 years;
- body mass index of <28 kg/m2;
- currently pregnant;
- currently lactating;
- self-reported with the severe metabolic, cardiovascular or musculoskeletal disease;
- use insulin injection;
- not able to attend the 22 (1 hour) diet improvement sessions for 1 year;
- failed to set up a Wi-Fi scale;
- failed to submit a food frequency questionnaire
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Intervention group
Eligible participants will be in an intervention group led by a registered dietitian
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During a 12-month period, participants will attend a total of 22 diet improvement sessions, each of which will last approximately 1 hour.
Twelve sessions will be held in the first 5 months and will be focused on safe and efficient weight loss.
The participants will learn to create a personalized weight loss diet from their kitchen based on their diet practice and food preference.
The next 10 sessions will be held in the last 7 months and will be focused on weight maintenance and healthy eating.
The participants will build skills to select foods and create meals that prevent them from overeating.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Body weight
時間枠：Change from baseline body weight at 6 months
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Body weight in kilograms
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Change from baseline body weight at 6 months
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Body weight
時間枠：Change from baseline body weight at 12 months
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Body weight in kilograms
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Change from baseline body weight at 12 months
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Body weight
時間枠：Change from baseline body weight at 18 months
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Body weight in kilograms
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Change from baseline body weight at 18 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Waist circumference
時間枠：Change from baseline waist circumference at 12 months
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Waist circumference in centimeters
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Change from baseline waist circumference at 12 months
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Hip circumference
時間枠：Change from baseline hip circumference at 12 months
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Hip circumference in centimeters
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Change from baseline hip circumference at 12 months
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Protein intake
時間枠：Change from baseline protein intake at 6 months
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Protein intake in grams and caloric intake will be combined to report density in g/100kcal
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Change from baseline protein intake at 6 months
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Protein intake
時間枠：Change from baseline protein intake at 12 months
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Protein intake in grams and caloric intake will be combined to report density in g/100kcal
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Change from baseline protein intake at 12 months
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Fiber intake
時間枠：Change from baseline fiber intake at 6 months
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Fiber intake in grams and caloric intake will be combined to report density in g/100kcal
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Change from baseline fiber intake at 6 months
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Fiber intake
時間枠：Change from baseline fiber intake at 12 months
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Fiber intake in grams and caloric intake will be combined to report density in g/100kcal
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Change from baseline fiber intake at 12 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nakamura T Manabu, PhD、University of Illinois at Urbana-Champaign
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月5日
一次修了 (予想される)
2021年4月1日
研究の完了 (予想される)
2021年4月1日
試験登録日
最初に提出
2020年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月16日
最初の投稿 (実際)
2020年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月16日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
All individual participant data that underlie results in a publication will be shared.
IPD 共有時間枠
Data will be maintained for three years after completion of the study
IPD 共有アクセス基準
Findings will be disseminated via abstracts and presentations at scientific conferences and through manuscripts and journal articles within the field.
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書（CSR）
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。