Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Knowledge-based Dietary Weight Management.

16 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Mindy Lee, University of Illinois at Urbana-Champaign

Individualized Diet Improvement Program (iDip) for Weight Loss and Maintenance.

This research is to develop a weight loss and weight maintenance program through dietary modifications for adults with obesity. Although scientific studies have shown the feasibility of rapid and safe dietary weight loss and subsequent weight maintenance, no efficacious dietary weight management program is widely available, and thus bariatric surgery remains the most reliable approach for weight loss/management. Safe and effective dietary weight loss and subsequent weight maintenance require flexible, individualized advice by an experienced dietitian/nutritionist.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Stany Zjednoczone, 61801
        • University of Illinois at Urbana-Champaign

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion criteria:

  • age 18-64 years;
  • body mass index (BMI) >28 kg/m2;
  • not currently pregnant or lactating;
  • have Wi-Fi at home, a working email, and an iPhone or Android smartphone.
  • no self-reported severe metabolic, cardiovascular or musculoskeletal disease;
  • not using insulin injection;
  • able to attend the 22 (1 hour) diet improvement sessions.
  • willing to lose 20 lb. or more for 6 months and maintain a healthy weight for one year.
  • keep weighing their weight for one and a half years.
  • fluent in reading and writing English.

Exclusion criteria:

  • age <18 or >64 years;
  • body mass index of <28 kg/m2;
  • currently pregnant;
  • currently lactating;
  • self-reported with the severe metabolic, cardiovascular or musculoskeletal disease;
  • use insulin injection;
  • not able to attend the 22 (1 hour) diet improvement sessions for 1 year;
  • failed to set up a Wi-Fi scale;
  • failed to submit a food frequency questionnaire

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention group
Eligible participants will be in an intervention group led by a registered dietitian
Inny: Weight management
During a 12-month period, participants will attend a total of 22 diet improvement sessions, each of which will last approximately 1 hour. Twelve sessions will be held in the first 5 months and will be focused on safe and efficient weight loss. The participants will learn to create a personalized weight loss diet from their kitchen based on their diet practice and food preference. The next 10 sessions will be held in the last 7 months and will be focused on weight maintenance and healthy eating. The participants will build skills to select foods and create meals that prevent them from overeating.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Body weight
Ramy czasowe: Change from baseline body weight at 6 months
Body weight in kilograms
Change from baseline body weight at 6 months
Body weight
Ramy czasowe: Change from baseline body weight at 12 months
Body weight in kilograms
Change from baseline body weight at 12 months
Body weight
Ramy czasowe: Change from baseline body weight at 18 months
Body weight in kilograms
Change from baseline body weight at 18 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Waist circumference
Ramy czasowe: Change from baseline waist circumference at 12 months
Waist circumference in centimeters
Change from baseline waist circumference at 12 months
Hip circumference
Ramy czasowe: Change from baseline hip circumference at 12 months
Hip circumference in centimeters
Change from baseline hip circumference at 12 months
Protein intake
Ramy czasowe: Change from baseline protein intake at 6 months
Protein intake in grams and caloric intake will be combined to report density in g/100kcal
Change from baseline protein intake at 6 months
Protein intake
Ramy czasowe: Change from baseline protein intake at 12 months
Protein intake in grams and caloric intake will be combined to report density in g/100kcal
Change from baseline protein intake at 12 months
Fiber intake
Ramy czasowe: Change from baseline fiber intake at 6 months
Fiber intake in grams and caloric intake will be combined to report density in g/100kcal
Change from baseline fiber intake at 6 months
Fiber intake
Ramy czasowe: Change from baseline fiber intake at 12 months
Fiber intake in grams and caloric intake will be combined to report density in g/100kcal
Change from baseline fiber intake at 12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Illinois at Urbana-Champaign

Śledczy

  • Główny śledczy: Nakamura T Manabu, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 września 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18069 (Inny identyfikator: City of Hope Comprehensive Cancer Center)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

All individual participant data that underlie results in a publication will be shared.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Data will be maintained for three years after completion of the study

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Findings will be disseminated via abstracts and presentations at scientific conferences and through manuscripts and journal articles within the field.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Formularz świadomej zgody (ICF)
  • Raport z badania klinicznego (CSR)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj