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MicroRNA-126 とその標的 VCAM-1 ニッケルに対する皮膚炎

2020年4月27日 更新者:Juan Pablo Castanedo-Cazares、Universidad Autonoma de San Luis Potosí

マイクロRNA-126発現の変化:ニッケルに対するアレルギー性接触皮膚炎における考えられるメカニズム

バックグラウンド。 アレルギー性接触皮膚炎 (ACD) は、最も一般的なアレルゲンであるニッケルなどのアレルゲンとの直接接触によって媒介される炎症性皮膚疾患で、エピジェネティックな変化に関連している可能性があります。

目的。 ニッケルに対する ACD 患者の皮膚における miR-126 の発現とその標的 VCAM-1 を評価します。

方法。 ニッケルに対するパッチテスト陽性の患者 15 名が含まれ、miR-126 および VCAM-1 の発現が RT-qPCR によって評価されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

中央病院の皮膚科・外来を訪れた患者「Dr. ニッケルアレルギー性接触皮膚炎の疑いがあると診断された Ignacio Morones Prieto が、この研究に参加するよう招待されました。 その後、研究の目的と方法論、参加するメリットと起こり得る望ましくない影響について説明されました。 すべての患者は、病歴を調べる前にインフォームドコンセントに署名しました。 その後、皮膚パッチテストを実施し、その結果に応じて患者を振り分けた。 最後に、局所麻酔下で、病変部(乾癬検査陽性部位)および隣接する非病変部の皮膚から10cm離れた3mmのパンチ生検を2回実施した。 逆転写酵素リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 (RT-qPCR) 分析用の組織は、処理するまで滅菌チューブ内で 80 °C で凍結保存されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • San Luis Potosí、メキシコ、78210
        • Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1年以上アレルギー性接触皮膚炎を患っている女性および男性の患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 皮膚上パッチテストでニッケル陽性
  • 過去4週間以内に治療を受けていない

除外基準:

  • 妊娠
  • 看護
  • 閉経
  • 過去2か月以内のあらゆる種類の薬物の摂取(抗炎症薬やホルモン治療を含む)
  • 他の皮膚疾患の併発

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ポジティブ ACD からニッケル
ニッケルに対する皮膚パッチテストが陽性の患者
マイナスACDからニッケルへ
ニッケルに対する皮膚パッチテストが陰性の患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MiR-126の発現
時間枠:9ヶ月
ACD患者の皮膚生検におけるmiR-126の相対的発現
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Juan P Castanedo-Cazares, MD、Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2019年11月1日

研究の完了 (実際)

2019年11月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月23日

最初の投稿 (実際)

2020年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月27日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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