MicroRNA-126 e il suo bersaglio VCAM-1Dermatite al nichel
27 aprile 2020 aggiornato da: Juan Pablo Castanedo-Cazares, Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Alterazione dell'espressione del microRNA-126: un possibile meccanismo nella dermatite allergica da contatto al nichel
Sfondo. La dermatite allergica da contatto (ACD) è una malattia infiammatoria della pelle mediata dal contatto diretto con allergeni come il nichel, l'allergene più comune, che può essere correlato a cambiamenti epigenetici.
Obbiettivo. Valutare l'espressione di miR-126 e il suo bersaglio VCAM-1, nella pelle di pazienti con ACD al nichel.
Metodi. Sono stati inclusi quindici pazienti con patch test positivo al nichel e l'espressione di miR-126 e VCAM-1 è stata valutata mediante RT-qPCR.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I pazienti che si sono recati presso il reparto dermatologico e ambulatoriale dell'Ospedale Centrale "Dr.
Ignacio Morones Prieto", con una sospetta diagnosi di dermatite allergica da contatto da nichel, sono stati invitati a partecipare a questo studio.
Successivamente, sono stati spiegati loro l'obiettivo e la metodologia dello studio, nonché i vantaggi della partecipazione ei possibili effetti indesiderati.
Tutti i pazienti hanno firmato il consenso informato prima di eseguire l'anamnesi.
Successivamente, è stato eseguito il patch test epicutaneo e i pazienti sono stati divisi in base al risultato.
Infine, in anestesia locale, sono state eseguite due punch biopsie di 3 mm, dalla cute lesionale (sede del parch test positiva) e adiacente non lesionale, a 10 cm di distanza.
I tessuti per le analisi della reazione a catena della polimerasi in tempo reale della trascrittasi inversa (RT-qPCR) sono stati conservati congelati in provette sterili a 80ºC fino al trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
15
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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San Luis Potosí, Messico, 78210
- Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di sesso femminile e maschile con dermatite allergica da contatto da più di un anno
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni di età e oltre
- Patch test epicutaneo positivo al Nichel
- senza precedente trattamento nelle 4 settimane precedenti
Criteri di esclusione:
- Gravidanza
- assistenza infermieristica
- menopausa
- consumo di qualsiasi tipo di farmaco (inclusi antinfiammatori e trattamenti ormonali) nei 2 mesi precedenti
- coesistenza di altre condizioni di dermatosi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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ACD positivo al nichel
Pazienti con patch test epicutaneo positivo al nichel
|
|
ACD negativo al nichel
Pazienti con patch test epicutaneo negativo al nichel
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Espressione di miR-126
Lasso di tempo: 9 mesi
|
Espressione relativa del miR-126 su biopsie cutanee di pazienti affetti da ACD
|
9 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Juan P Castanedo-Cazares, MD, Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Martins LE, Reis VM. Immunopathology of allergic contact dermatitis. An Bras Dermatol. 2011 May-Jun;86(3):419-33. doi: 10.1590/s0365-05962011000300001. English, Portuguese.
- Ahlstrom MG, Thyssen JP, Wennervaldt M, Menne T, Johansen JD. Nickel allergy and allergic contact dermatitis: A clinical review of immunology, epidemiology, exposure, and treatment. Contact Dermatitis. 2019 Oct;81(4):227-241. doi: 10.1111/cod.13327. Epub 2019 Jul 9.
- Cerutti C, Edwards LJ, de Vries HE, Sharrack B, Male DK, Romero IA. MiR-126 and miR-126* regulate shear-resistant firm leukocyte adhesion to human brain endothelium. Sci Rep. 2017 Mar 30;7:45284. doi: 10.1038/srep45284.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
28 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ACDm126
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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