Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MicroRNA-126 ja sen kohde-VCAM-1-ihottuma nikkelille

maanantai 27. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Juan Pablo Castanedo-Cazares, Universidad Autonoma de San Luis Potosí

MikroRNA-126:n ilmentymisen muuttaminen: mahdollinen mekanismi allergisessa kosketusihottumassa nikkelille

Tausta. Allerginen kosketusihottuma (ACD) on tulehduksellinen ihosairaus, joka välittyy suorasta kosketuksesta allergeeneihin, kuten nikkeliin, joka on yleisin allergeeni, joka saattaa liittyä epigeneettisiin muutoksiin.

Tavoite. Arvioi miR-126:n ilmentymistä ja sen kohde-VCAM-1:tä potilaiden ihossa, joilla on ACD nikkeliin.

menetelmät. Mukaan otettiin 15 potilasta, joilla oli positiivinen patch-testi nikkelille, ja miR-126:n ja VCAM-1:n ilmentyminen arvioitiin RT-qPCR:llä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, jotka menivät keskussairaalan ihotauti- ja poliklinikkaosastolle "Dr. Ignacio Morones Prieto ", jolla epäillään nikkeliallergista kosketusihottumaa, kutsuttiin osallistumaan tähän tutkimukseen. Myöhemmin heille selvitettiin tutkimuksen tavoite ja metodologia sekä osallistumisen edut ja mahdolliset haittavaikutukset. Kaikki potilaat allekirjoittivat tietoisen suostumuksen ennen sairaushistorian suorittamista. Sen jälkeen suoritettiin epikutaaninen laastaritesti ja potilaat jaettiin tuloksen mukaan. Lopuksi paikallispuudutuksessa suoritettiin kaksi 3 mm:n lyöntibiopsiaa leesionaalisesta (positiivinen parch-testipaikka) ja viereisestä ei-leesionaalisesta ihosta, 10 cm:n etäisyydellä toisistaan. Käänteiskopioijaentsyymin reaaliaikaisia ​​polymeraasiketjureaktio (RT-qPCR) -analyysejä varten kudoksia säilytettiin pakastettuina steriileissä putkissa 80 ºC:ssa käsittelyyn asti

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • San Luis Potosí, Meksiko, 78210
        • Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nais- ja miespotilaat, joilla on yli vuoden allerginen kosketusihottuma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Epikutaaninen laastari testi positiivinen nikkelille
  • ilman aikaisempaa hoitoa edellisten 4 viikon aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • sairaanhoito
  • vaihdevuodet
  • minkä tahansa tyyppisten lääkkeiden (mukaan lukien tulehduskipulääkkeet ja hormonihoidot) käyttö viimeisen 2 kuukauden aikana
  • muiden dermatoositilojen rinnakkaiselo

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
positiivinen ACD nikkeliksi
Potilaat, joilla on positiivinen epikutaaninen nikkelitesti
negatiivinen ACD nikkeliksi
Potilaat, joilla on negatiivinen epikutaaninen nikkelitesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MiR-126:n ilmentyminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta
MiR-126:n suhteellinen ilmentyminen ACD-potilaiden ihobiopsioissa
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Juan P Castanedo-Cazares, MD, Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa