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MicroRNA-126 y su objetivo VCAM-1 Dermatitis a níquel

27 de abril de 2020 actualizado por: Juan Pablo Castanedo-Cazares, Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Alteración de la expresión del microARN-126: un posible mecanismo en la dermatitis alérgica de contacto por níquel

Fondo. La dermatitis alérgica de contacto (DCA) es una enfermedad inflamatoria de la piel mediada por el contacto directo con alérgenos como el níquel, el alérgeno más común, que puede estar relacionado con cambios epigenéticos.

Objetivo. Evaluar la expresión de miR-126 y su diana VCAM-1, en la piel de pacientes con ACD al níquel.

Métodos. Se incluyeron 15 pacientes con test de parche positivo a níquel, y se evaluó la expresión de miR-126 y VCAM-1 por RT-qPCR.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los pacientes que acudieron al servicio de dermatología y consultas externas del Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto”, con diagnóstico de sospecha de dermatitis de contacto alérgica al níquel, fueron invitados a participar en este estudio. Posteriormente, se les explicó el objetivo y la metodología del estudio, así como las ventajas de participar y los posibles efectos indeseables. Todos los pacientes firmaron el consentimiento informado previo a la realización de la historia clínica. Posteriormente se realizó la prueba del parche epicutáneo y se dividió a los pacientes según el resultado. Finalmente, bajo anestesia local, se realizaron dos biopsias en sacabocados de 3 mm, de piel lesionada (sitio de prueba de parch positivo) y piel adyacente no lesionada, separadas 10 cm. Los tejidos para los análisis de la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real con transcriptasa inversa (RT-qPCR) se almacenaron congelados en tubos estériles a 80 ºC hasta su procesamiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • San Luis Potosí, México, 78210
        • Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes femeninos y masculinos con dermatitis alérgica de contacto durante más de un año

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad y mayores
  • Prueba de parche epicutáneo positivo a níquel
  • sin tratamiento previo en las 4 semanas previas

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • enfermería
  • menopausia
  • consumo de cualquier tipo de fármacos (incluidos antiinflamatorios y tratamientos hormonales) en los 2 meses anteriores
  • coexistencia de otras dermatosis condiciones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
ACD positivo a níquel
Pacientes con prueba epicutánea positiva al níquel
ACD negativo a níquel
Pacientes con test de parche epicutáneo negativo al níquel

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Expresión de miR-126
Periodo de tiempo: 9 meses
Expresión relativa del miR-126 en biopsias de piel de pacientes con ACD
9 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Juan P Castanedo-Cazares, MD, Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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