MicroRNA-126 e seu alvo VCAM-1 Dermatite ao Níquel
27 de abril de 2020 atualizado por: Juan Pablo Castanedo-Cazares, Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Alteração da expressão do microRNA-126: um possível mecanismo na dermatite de contato alérgica ao níquel
Fundo. A Dermatite Alérgica de Contacto (DAC) é uma doença inflamatória da pele mediada pelo contacto direto com alergénios como o níquel, o alergénio mais comum, que pode estar relacionada com alterações epigenéticas.
Objetivo. Avaliar a expressão do miR-126 e seu alvo VCAM-1, na pele de pacientes com DAC ao níquel.
Métodos. Quinze pacientes com teste de contato positivo para níquel foram incluídos, e a expressão de miR-126 e VCAM-1 foi avaliada por RT-qPCR.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os pacientes que se dirigiram ao serviço de dermatologia e ambulatório do Hospital Central "Dr.
Ignacio Morones Prieto", com suspeita diagnóstica de dermatite de contato alérgica ao níquel, foram convidados a participar deste estudo.
Posteriormente, foram explicados o objetivo e a metodologia do estudo, bem como as vantagens de participar e os possíveis efeitos indesejáveis.
Todos os pacientes assinaram o consentimento informado antes da realização do histórico médico.
Após, foi realizado o teste de contato epicutâneo, e os pacientes foram divididos de acordo com o resultado obtido.
Por fim, sob anestesia local, foram realizadas duas biópsias com punch de 3 mm, da pele lesional (local de teste de parch positivo) e adjacente não lesional, com 10 cm de distância.
Os tecidos para análise da reação em cadeia da polimerase em tempo real da transcriptase reversa (RT-qPCR) foram armazenados congelados em tubos estéreis a 80ºC até o processamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
15
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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San Luis Potosí, México, 78210
- Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes do sexo feminino e masculino com dermatite alérgica de contato há mais de um ano
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade e mais velhos
- Teste de contato epicutâneo positivo para níquel
- sem tratamento prévio nas últimas 4 semanas
Critério de exclusão:
- Gravidez
- enfermagem
- menopausa
- consumo de qualquer tipo de medicamento (incluindo anti-inflamatórios e tratamentos hormonais) nos últimos 2 meses
- coexistência de outras condições dermatoses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
ACD positivo para níquel
Pacientes com patch test epicutâneo positivo para níquel
|
|
ACD negativo para níquel
Pacientes com teste de contato epicutâneo negativo para níquel
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Expressão de miR-126
Prazo: 9 meses
|
Expressão relativa do miR-126 em biópsias de pele de pacientes com DCA
|
9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Juan P Castanedo-Cazares, MD, Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Martins LE, Reis VM. Immunopathology of allergic contact dermatitis. An Bras Dermatol. 2011 May-Jun;86(3):419-33. doi: 10.1590/s0365-05962011000300001. English, Portuguese.
- Ahlstrom MG, Thyssen JP, Wennervaldt M, Menne T, Johansen JD. Nickel allergy and allergic contact dermatitis: A clinical review of immunology, epidemiology, exposure, and treatment. Contact Dermatitis. 2019 Oct;81(4):227-241. doi: 10.1111/cod.13327. Epub 2019 Jul 9.
- Cerutti C, Edwards LJ, de Vries HE, Sharrack B, Male DK, Romero IA. MiR-126 and miR-126* regulate shear-resistant firm leukocyte adhesion to human brain endothelium. Sci Rep. 2017 Mar 30;7:45284. doi: 10.1038/srep45284.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
28 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ACDm126
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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