このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肝移植を受ける患者の心拍出量に対するノルエピネフリンの効果。

2021年11月8日 更新者:Amr Hussein Sayed、Cairo University

肝移植を受ける患者の血液量、心拍出量、および全身充満圧に対するノルエピネフリンの影響。

肝移植レシピエントにおけるNEの早期投与は、心臓の前負荷の増加を通じて心拍出量を高める可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

肝硬変患者の循環血液量の乱れにより、肝移植中の術中輸液管理が困難になります。 肝硬変患者は、血液量が多いだけでなく、血液量の分布が異常であり、この量のかなりの部分が内臓循環にある (. 注入された液体の大部分が内臓系に移動するため、これらの血行動態の変化は、これらの患者の容積負荷を CO にほとんど影響を与えません。 さらに、肝硬変の患者は、静脈プールに血液が溜まる原因となる総血管コンプライアンスが増加している敗血症患者と似ています。 敗血症患者を対象としたいくつかの研究では、低用量の昇圧剤を使用すると、負荷のない血液量 (つまり、血管に圧力がかからない血液の量) を負荷のある量 (つまり、追加の血液が血管壁に膨張圧力を引き起こし、効果的な血液量を反映する) に変換できることがわかりました。循環量)。 ただし、肝移植を受ける患者の静脈還流と心臓前負荷に対するノルエピネフリン (NE) の使用の効果をテストした以前の研究はありません。 この可能性の明らかな利点は、操作中の液体交換を最小限に抑える真の液体交換の代わりに NE が使用されることです。

最近、平均全身充満圧 (MSFP) を計算することにより、血管内容積と血管容量の変化を推定する方法が説明されました。 MSFP は静脈還流の駆動圧力であり、体血管抵抗の動脈および静脈成分の計算を可能にします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11211
        • kasr El Ainy school of medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 生体肝移植(LDLT)を受けているすべての成人(18歳以上)の患者は、研究への参加が考慮されます。

除外基準:

  • 18歳未満の患者。
  • 急性肝不全で肝移植を受ける患者。
  • 投薬を受けているすべての慢性高血圧患者、制御されているかどうかにかかわらず
  • 移植後の腎機能障害のリスクが高い患者(移植時の血清クレアチニン> 1.5 mg / dL)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ノルアドレナリン群
生体ドナーからの肝移植を受ける患者のためのノルアドレナリン注入。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍出量の変化に対するノルアドレナリンの効果。
時間枠:手順に沿って;皮膚切開から手術終了まで
心拍出量の変化に対するノルアドレナリンの効果。
手順に沿って;皮膚切開から手術終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均全身充填圧に対する NE の効果。
時間枠:手順に沿って;皮膚切開から手術終了まで
平均全身充填圧に対する NE の効果。
手順に沿って;皮膚切開から手術終了まで
静脈還流に対する NE の効果。
時間枠:手順に沿って;皮膚切開から手術終了まで
静脈還流に対する NE の効果。
手順に沿って;皮膚切開から手術終了まで
中心静脈圧に対する NE の効果。
時間枠:手順に沿って;皮膚切開から手術終了まで
中心静脈圧に対する NE の効果。
手順に沿って;皮膚切開から手術終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Ahmed M Mukhtar, MD、professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月15日

一次修了 (実際)

2021年8月1日

研究の完了 (実際)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月4日

最初の投稿 (実際)

2020年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月8日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する