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外反膝の女性における仙骨角と腰椎可動域の相関

2020年5月5日 更新者：Karima Abdelaty Hassan、Cairo University
外反膝を持つ多くの患者は、脛骨軸と大腿軸の内旋、腸骨の前傾、腰椎前弯の増加、胸部過後弯症、および頸部過前弯症などの姿勢変化を示します。 このような病態機械的変化は、腰椎の可動域を妨げる可能性があります。 この研究の研究者は、次の質問に答えようとしています:両側外反膝を持つ女性の仙骨角度と腰椎可動域との間に関係はありますか? この研究の結果は、専門家が外反膝を持つ患者のための適切な治療プログラムを計画するのに役立ちます.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

64人の女性参加者は、次の手順を受けていました。

  • 正面からの姿勢評価による外反母趾のスクリーニングと、両側の Q 角の測定。
  • Q角度が20度を超える患者は、次の手順を受けていました。

A. フルレングスの AP 立位 X 線を撮影し、研究者は股関節と膝の角度 (大腿骨の機械的軸と脛骨の間の角度) を測定しました。 これは、大腿頭の中心と脛骨の主棘の中間点を大腿顆に接する線で結び、ここから滑車距骨の中心に別の線を結ぶことによって得られます。

B-Lumbo-仙骨X線側面図がその時に行われ、分度器を使用してFergusonの技術によって仙骨角度が度単位で測定され、これが仙骨角度でした.

C-同じセッション中に、体幹の可動域を修正スクーバー テストで測定しました。 D-統計分析のために収集したデータを取得しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～25年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

年齢範囲18〜25歳、BMI≧30（kg/m2）の両側外反母趾の女性

説明

包含基準:

  1. 両側外反母趾の女性 (Q 角度 > 20 度。
  2. 年齢は 18 歳から 25 歳までです。
  3. BMI≧30（kg/m2）

除外基準:

  1. 以前の腰椎手術
  2. 腰椎骨折
  3. 脊椎すべり症
  4. 椎間板ヘルニアまたは椎間孔外腰椎椎間板ヘルニア
  5. 脊椎腫瘍、骨代謝疾患 6 - 膝の手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仙骨角
時間枠：30分

腰仙椎の X 線側面像を撮影した後、研究者は長さ 30 cm の透明な定規を使用して、X 線フィルムの仙骨角度を測定しました。

最初の線は仙骨の上縁に沿った線で、2 番目の線は水平線でした。

2 つの線の間の鋭角 (仙骨角) は、分度器を使用して度単位で測定されました。
30分
修正ショバーテストで測定した腰椎の可動域
時間枠：15分
  • 患者は背中を露出して立つように指示されました。
  • 金星のえくぼ（上後腸骨棘）が決定され、関連するマーカーによってマークされました。
  • 巻尺を使用して、研究者はマークされたディンプルの 5 cm 下と 10 cm 上にポイントをマークしました (マークされた領域の合計は 15 cm でした)。
  • 次に、被験者は膝を曲げずに前かがみになるように求められました。
  • 2 点間の距離を測定し (D)、次の式で ROM を求めました。 ROM = D -15。
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月14日

一次修了 (実際)

2019年8月15日

研究の完了 (実際)

2019年9月5日

試験登録日

最初に提出

2019年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月5日

最初の投稿 (実際)

2020年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月5日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/002300

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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