Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen sacrale hoek en lumbale bewegingsvrijheid bij vrouwen met Genu Valgum

5 mei 2020 bijgewerkt door: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University
Veel patiënten met genu valgum vertonen houdingsveranderingen, zoals: interne rotatie van de tibiale en femorale assen, anteversie van de iliacale botten, verhoogde lumbale lordose, thoracale hyperkyfose en cervicale hyperlordose. Dergelijke pathomechanische veranderingen kunnen het lumbale bewegingsbereik verstoren. Onderzoekers van deze studie proberen de volgende vraag te beantwoorden: is er een relatie tussen sacrale hoek en lumbale bewegingsuitslag bij vrouwen met bilateraal genu valgum. de resultaten van deze studie zullen professionals helpen bij het plannen van een goed behandelprogramma voor patiënten met genu valgum.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Vierenzestig vrouwelijke deelnemers waren onder de volgende procedures:

  • Screening op genu valgum via posturale beoordeling vanuit frontaal zicht, daarna bilateraal meten van de Q-hoek.
  • Patiënten met een Q-hoek >20 graden ondergingen de volgende procedures:

A. AP staande röntgenfoto van volledige lengte, daarna maten de onderzoekers de heup-kniehoek (de hoek tussen de mechanische as van het dijbeen en het scheenbeen). Het wordt verkregen door het midden van de heupkop te verbinden met het middelpunt van de tibiale eminentiale wervelkolom in een lijn die raakt aan de femurcondylen, en een andere lijn vanaf hier naar het midden van de trochlea tali.

B-lumbo-sacrale röntgenfoto van lateraal werd destijds gemaakt en de sacrale hoek werd gemeten met de techniek van Ferguson in graden met behulp van een gradenboog en dit was de sacrale hoek.

C- Tijdens dezelfde sessie werd het bewegingsbereik van de romp gemeten met de gewijzigde schober-test. D- Verzamelde gegevens werden verzameld voor statistische analyse.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

64

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouw met bilateraal genu valgum met leeftijdscategorie 18-25 en BMI ≥ 30 (kg/m2)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrouwtje met bilateraal genu valgum (Q-hoek > 20 graden.
  2. De leeftijd varieert van 18-25 jaar.
  3. BMI ≥ 30 (kg/m2)

Uitsluitingscriteria:

  1. Vorige lumbale operatie
  2. lumbale wervelfractuur
  3. spondylolisthesis
  4. Foraminale of extra foraminale lumbale hernia
  5. spinale tumoren en botmetabole ziekten 6 - Knieoperaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sacrale hoek
Tijdsspanne: 30 minuten

Na röntgenfoto's van de lumbo-sacrale wervelkolom gebruikten de onderzoekers een 30 cm lange transparante liniaal om de sacrale hoek op de röntgenfilm te meten.

Er werden twee lijnen getrokken, de eerste lijn langs de bovenrand van het heiligbeen en de tweede lijn was de horizontale lijn.

De scherpe hoek tussen 2 lijnen (sacrale hoek) werd gemeten in graden met behulp van een gradenboog.
30 minuten
Lumbaal bewegingsbereik gemeten met Modified Shobber-test
Tijdsspanne: 15 minuten
  • De patiënt werd opgedragen om te gaan staan ​​met de rug bloot.
  • Kuiltjes van Venus (coupé spina iliaca posterior superior) werden bepaald en werden gemarkeerd met een relevante marker.
  • Met behulp van meetlint markeerde de onderzoeker een punt 5 cm onder en 10 cm boven gemarkeerde kuiltjes (het totale gemarkeerde gebied was 15 cm).
  • Vervolgens werd de proefpersoon gevraagd om naar voren te leunen zonder de knieën te buigen.
  • De afstand tussen 2 punten werd gemeten (D), vervolgens werd de ROM bepaald door de volgende vergelijking; ROM = D-15.
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

14 april 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 augustus 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

5 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

6 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/002300

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren