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Correlazione tra angolo sacrale e range di movimento lombare nelle donne con genu valgum

5 maggio 2020 aggiornato da: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University
Molti pazienti con ginocchio valgo presentano alterazioni posturali quali: rotazione interna degli assi tibiale e femorale, antiversione delle ossa iliache, aumento della lordosi lombare, ipercifosi toracica e iperlordosi cervicale. Tali cambiamenti patomeccanici possono interferire con il range di movimento lombare. I ricercatori di questo studio cercano di rispondere alla seguente domanda: esiste una relazione tra angolo sacrale e range di movimento lombare nelle donne con ginocchio valgo bilaterale? i risultati di questo studio aiuteranno i professionisti a pianificare un programma di trattamento adeguato per i pazienti con ginocchio valgo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sessantaquattro donne partecipanti erano sottoposte alle seguenti procedure:

  • Screening per genu valgum tramite valutazione posturale dalla vista frontale, quindi misurando l'angolo Q bilateralmente.
  • I pazienti con angolo Q >20 gradi erano sottoposti alle seguenti procedure:

A. Radiografia in piedi AP a lunghezza intera, quindi gli investigatori hanno misurato l'angolo anca-ginocchio (l'angolo tra l'asse meccanico del femore e la tibia). Sarà ottenuto collegando il centro della testa femorale al punto medio della spina eminenziale tibiale in una linea tangente ai condili femorali, e un'altra linea da qui al centro della trochlea tali.

In quel momento è stata eseguita la vista laterale a raggi X B-Lombo-sacrale e l'angolo sacrale è stato misurato con la tecnica di Ferguson in gradi utilizzando un goniometro e questo era l'angolo sacrale.

C- Durante la stessa sessione, il raggio di movimento del tronco è stato misurato mediante il test Schober modificato. D- I dati raccolti sono stati presi per l'analisi statistica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

64

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Cairo university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne con ginocchio valgo bilaterale con fascia di età 18-25 e BMI≥ 30 (kg/m2)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Femmina con ginocchio valgo bilaterale (angolo Q > 20 gradi.
  2. L'età va dai 18 ai 25 anni.
  3. IMC ≥ 30 (kg/m2)

Criteri di esclusione:

  1. Precedente intervento lombare
  2. frattura del rachide lombare
  3. Spondilolistesi
  4. Ernia del disco lombare foraminale o extra foraminale
  5. tumori spinali e malattie metaboliche ossee 6 - Chirurgia del ginocchio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo sacrale
Lasso di tempo: 30 minuti

Dopo la vista laterale a raggi X per la colonna vertebrale lombo-sacrale, gli investigatori hanno utilizzato un righello trasparente lungo 30 cm per misurare l'angolo sacrale sulla pellicola radiografica.

Sono state tracciate due linee, la prima linea lungo il margine superiore del sacro, e la seconda linea era la linea orizzontale.

L'angolo acuto tra 2 linee (angolo sacrale) è stato misurato in gradi utilizzando un goniometro.
30 minuti
Gamma di movimento lombare misurata dal test di Shobber modificato
Lasso di tempo: 15 minuti
  • Al paziente è stato chiesto di stare in piedi con la schiena esposta.
  • Le fossette di Venere (spina iliaca posteriore superiore) sono state determinate ed è stata contrassegnata da un pennarello pertinente.
  • Usando il metro a nastro, il ricercatore ha segnato un punto 5 cm sotto e 10 cm sopra le fossette marcate (l'area totale segnata era di 15 cm).
  • Quindi al soggetto è stato chiesto di piegarsi in avanti senza piegare le ginocchia.
  • È stata misurata la distanza tra 2 punti (D), quindi il ROM è stato determinato dalla seguente equazione; ROM = RE -15.
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

14 aprile 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 agosto 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

5 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/002300

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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