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Corrélation entre l'angle sacré et l'amplitude de mouvement lombaire chez les femmes atteintes de Genu Valgum

5 mai 2020 mis à jour par: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University
De nombreux patients atteints de genu valgum présentent des changements posturaux, tels que : rotation interne des axes tibial et fémoral, antéversion des os iliaques, augmentation de la lordose lombaire, hypercyphose thoracique et hyperlordose cervicale. De tels changements pathomécaniques peuvent interférer avec l'amplitude des mouvements lombaires. Les enquêteurs de cette étude tentent de répondre à la question suivante : existe-t-il une relation entre l'angle sacré et l'amplitude de mouvement lombaire chez les femmes atteintes de genu valgum bilatéral. les résultats de cette étude aideront les professionnels à planifier un programme de traitement approprié pour les patients atteints de genu valgum.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Soixante-quatre participantes étaient sous les procédures suivantes :

  • Dépistage du genu valgum par évaluation posturale en vue frontale, puis mesure bilatérale de l'angle Q.
  • Les patients avec un angle Q> 20 degrés étaient sous les procédures suivantes :

A. Radiographie AP pleine longueur debout, puis les enquêteurs ont mesuré l'angle hanche-genou (l'angle entre l'axe mécanique du fémur et le tibia). Il sera obtenu en reliant le centre de la tête fémorale au milieu de l'épine éminentielle tibiale selon une ligne tangentielle aux condyles fémoraux, et une autre ligne d'ici au centre de la trochlée talie.

Une radiographie latérale B-lombo-sacrée a été réalisée à l'époque et l'angle sacré a été mesuré par la technique de Ferguson en degrés à l'aide d'un rapporteur et c'était l'angle sacré.

C- Au cours de la même session, l'amplitude de mouvement du tronc a été mesurée par le test de Schober modifié D- Les données collectées ont été prises pour une analyse statistique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

64

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femme avec genu valgum bilatéral avec tranche d'âge 18-25 ans et IMC ≥ 30 (kg/m2)

La description

Critère d'intégration:

  1. Femelle avec genu valgum bilatéral (angle Q> 20 degrés.
  2. L'âge varie de 18 à 25 ans.
  3. IMC ≥ 30 (kg/m2)

Critère d'exclusion:

  1. Chirurgie lombaire antérieure
  2. fracture de la colonne lombaire
  3. Spondylolisthésis
  4. Hernie discale lombaire foraminale ou extra foraminale
  5. tumeurs de la colonne vertébrale et maladies métaboliques osseuses 6 - Chirurgies du genou

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle sacré
Délai: 30 minutes

Après une vue latérale radiographique de la colonne lombo-sacrée, les enquêteurs ont utilisé une règle transparente de 30 cm de long pour mesurer l'angle sacré sur le film radiographique.

Deux lignes ont été tracées, la première ligne le long du bord supérieur du sacrum et la deuxième ligne était la ligne horizontale.

L'angle aigu entre 2 lignes (angle sacré) a été mesuré en degrés à l'aide d'un rapporteur.
30 minutes
Amplitude de mouvement lombaire mesurée par le test de Shobber modifié
Délai: 15 minutes
  • Le patient a été invité à se tenir debout avec le dos exposé.
  • Les fossettes de Vénus (épine iliaque postéro-supérieure) ont été déterminées et marquées par un marqueur pertinent.
  • À l'aide d'un ruban à mesurer, le chercheur a marqué un point à 5 cm en dessous et à 10 cm au-dessus des fossettes marquées (la zone marquée totale était de 15 cm).
  • Ensuite, le sujet a été invité à se pencher en avant sans plier les genoux.
  • La distance entre 2 points a été mesurée (D), puis la ROM a été déterminée par l'équation suivante ; ROM = D -15.
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

14 avril 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

15 août 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

5 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2020

Première publication (RÉEL)

6 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/002300

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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