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슬관절 외반이 있는 여성의 천골각도와 요추가동범위의 상관관계

2020년 5월 5일 업데이트: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University
외반슬을 가진 많은 환자들은 경골 및 대퇴골 축의 내부 회전, 장골의 전방전위, 요추 전만증 증가, 흉부 과후만증 및 경부 과전만증과 같은 자세 변화를 나타냅니다. 이러한 병리학적 변화는 요추 운동 범위를 방해할 수 있습니다. 이 연구의 연구자들은 다음 질문에 답하려고 합니다. 양측 슬외반증이 있는 여성의 천골 각도와 요추 운동 범위 사이에 관계가 있습니까? 이 연구의 결과는 전문가들이 슬관절 환자를 위한 적절한 치료 프로그램을 계획하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

64명의 여성 참가자는 다음과 같은 절차를 거쳤습니다.

  • 정면에서 자세 평가를 통해 외반슬을 선별한 후 양측 Q각을 측정합니다.
  • Q각도 >20도인 환자는 다음과 같은 절차를 거쳤습니다.

A. Full-Length AP standing X-ray 후 연구자들은 고관절 각도(대퇴골과 경골의 기계적 축 사이의 각도)를 측정했습니다. 그것은 대퇴 골두의 중심을 대퇴골 과두에 접하는 선으로 경골 내측 척추의 중간 지점에 연결하고 여기에서 활차의 중심까지 또 다른 선을 연결하여 얻을 수 있습니다.

당시 B-Lumbo-sacral X-ray lateral view를 시행하였고, sacral angle은 각도기를 이용하여 Ferguson's technique으로 도 단위로 측정하였고 이것이 sacral angle이었다.

C- 동일 세션 동안 Modified schober test로 몸통 가동 범위를 측정하였다. D- 통계 분석을 위해 수집된 데이터를 취하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

64

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연령 범위가 18-25세이고 BMI≥ 30(kg/m2)인 양측 슬외반증을 가진 여성

설명

포함 기준:

  1. 양측 슬외반이 있는 여성(Q 각도> 20도.
  2. 연령 범위는 18-25세입니다.
  3. BMI ≥ 30(kg/m2)

제외 기준:

  1. 이전 요추 수술
  2. 요추 골절
  3. 척추전방전위증
  4. 추간공 또는 추가 추간공 추간판 탈출증
  5. 척추 종양 및 뼈 대사 질환 6 - 무릎 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
천골각
기간: 30 분

lumbo-sacral spine에 대한 X-ray lateral view 후, 연구원들은 X-ray 필름에서 sacral angle을 측정하기 위해 30cm 길이의 투명자를 사용했습니다.

두 개의 선을 그었는데 첫 번째 선은 천골의 위쪽 가장자리를 따라, 두 번째 선은 수평선이었습니다.

두 선 사이의 예각(천골각)은 각도기를 사용하여 도 단위로 측정하였다.

30 분
Modified Shobber 테스트로 측정한 요추 운동 범위
기간: 15 분
  • 환자는 등이 노출된 상태로 서도록 지시받았다.
  • 비너스의 보조개(상후장골극)를 확인하고 적절한 마커로 표시하였다.
  • 연구자는 테이프 측정을 사용하여 표시된 딤플 아래 5cm와 위 10cm 지점을 표시했습니다(표시된 총 면적은 15cm).
  • 그런 다음 무릎을 구부리지 않고 앞으로 몸을 숙이도록 요청했습니다.
  • 두 지점 사이의 거리를 측정(D)한 다음 ROM은 다음 방정식에 의해 결정되었습니다. ROM = D-15.
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/002300

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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외반슬에 대한 임상 시험

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