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Correlación entre el ángulo sacro y el rango de movimiento lumbar en mujeres con genu valgum

5 de mayo de 2020 actualizado por: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University
Muchos pacientes con genu valgum presentan cambios posturales, tales como: rotación interna de los ejes tibial y femoral, anteversión de los huesos ilíacos, aumento de la lordosis lumbar, hipercifosis torácica e hiperlordosis cervical. Dichos cambios patomecánicos pueden interferir con el rango de movimiento lumbar. Los investigadores de este estudio intentan responder a la siguiente pregunta: ¿existe una relación entre el ángulo sacro y el rango de movimiento lumbar en mujeres con genu valgum bilateral? los resultados de este estudio ayudarán a los profesionales a planificar un programa de tratamiento adecuado para pacientes con genu valgum.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Sesenta y cuatro mujeres participantes estaban bajo los siguientes procedimientos:

  • Detección de genu valgum a través de la evaluación postural desde la vista frontal, luego midiendo el ángulo Q bilateralmente.
  • Los pacientes con ángulo Q > 20 grados se sometieron a los siguientes procedimientos:

A. Radiografía AP de pie de longitud completa, luego los investigadores midieron el ángulo cadera-rodilla (el ángulo entre el eje mecánico del fémur y la tibia). Se obtendrá conectando el centro de la cabeza femoral al punto medio de la espina eminente tibial en una línea tangencial a los cóndilos femorales, y otra línea desde aquí al centro de la tróclea astragalina.

B-Radiografía lumbo-sacra lateral en el momento y se midió el ángulo sacro por la técnica de Ferguson en grados utilizando un transportador y este fue el ángulo sacro.

C- Durante la misma sesión, se midió el rango de movimiento del tronco mediante la prueba de Schober modificada. D- Los datos recopilados se tomaron para el análisis estadístico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

64

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto
        • Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujer con genu valgum bilateral con rango de edad 18-25 e IMC≥ 30 (kg/m2)

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujer con genu valgum bilateral (ángulo Q > 20 grados.
  2. La edad oscila entre los 18 y los 25 años.
  3. IMC ≥ 30 (kg/m2)

Criterio de exclusión:

  1. Cirugía lumbar previa
  2. fractura de columna lumbar
  3. espondilolistesis
  4. Hernia de disco lumbar foraminal o extraforaminal
  5. tumores espinales y enfermedades metabólicas óseas 6 - Cirugías de rodilla

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo sacro
Periodo de tiempo: 30 minutos

Después de la vista lateral de rayos X de la columna lumbosacra, los investigadores usaron una regla transparente de 30 cm de largo para medir el ángulo sacro en la película de rayos X.

Se dibujaron dos líneas, la primera línea a lo largo del margen superior del sacro, y la segunda línea fue la línea horizontal.

El ángulo agudo entre 2 líneas (ángulo sacro) se midió en grados usando un transportador.

30 minutos
Rango de movimiento lumbar medido por la prueba de Shobber modificada
Periodo de tiempo: 15 minutos
  • Se indicó al paciente que permaneciera de pie con la espalda expuesta.
  • Se determinaron los hoyuelos de Venus (espina ilíaca anterosuperior) y se marcaron con el marcador pertinente.
  • Utilizando una cinta métrica, el investigador marcó un punto 5 cm por debajo y 10 cm por encima de los hoyuelos marcados (el área total marcada fue de 15 cm).
  • Luego se le pidió al sujeto que se inclinara hacia adelante sin doblar las rodillas.
  • Se midió la distancia entre 2 puntos (D), luego se determinó el ROM mediante la siguiente ecuación; ROM = D-15.
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

14 de abril de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de agosto de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

6 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/002300

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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