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Correlação entre o ângulo sacral e a amplitude de movimento lombar em mulheres com genu valgo

5 de maio de 2020 atualizado por: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University
Muitos pacientes com geno valgo apresentam alterações posturais, como: rotação interna dos eixos tibial e femoral, anteversão dos ossos ilíacos, aumento da lordose lombar, hipercifose torácica e hiperlordose cervical. Tais alterações patomecânicas podem interferir na amplitude de movimento lombar. Os investigadores deste estudo tentam responder à seguinte questão: existe uma relação entre o ângulo sacral e a amplitude de movimento lombar em mulheres com geno valgo bilateral. os resultados deste estudo ajudarão os profissionais a planejar um programa de tratamento adequado para pacientes com genu valgo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Sessenta e quatro participantes do sexo feminino estavam sob os seguintes procedimentos:

  • Triagem para genu valgo por meio de avaliação postural de vista frontal e, em seguida, medindo o ângulo Q bilateralmente.
  • Pacientes com ângulo Q > 20 graus foram submetidos aos seguintes procedimentos:

A. Radiografia AP de comprimento total em pé, então os investigadores mediram o ângulo quadril-joelho (o ângulo entre o eixo mecânico do fêmur e da tíbia). Será obtido conectando o centro da cabeça femoral ao ponto médio da espinha eminente da tíbia em uma linha tangente aos côndilos femorais, e outra linha daqui até o centro da tróclea tali.

A radiografia lateral B-Lombo-sacral foi feita na época e o ângulo sacral foi medido pela técnica de Ferguson em graus usando um transferidor e esse era o ângulo sacral.

C- Durante a mesma sessão, a amplitude de movimento do tronco foi medida pelo teste de Schober modificado. D- Os dados coletados foram levados para análise estatística.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

64

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulher com geno valgo bilateral com faixa etária 18-25 e IMC≥ 30 (kg/m2)

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Mulher com geno valgo bilateral (ângulo Q > 20 graus.
  2. A idade varia de 18 a 25 anos.
  3. IMC ≥ 30 (kg/m2)

Critério de exclusão:

  1. Cirurgia lombar anterior
  2. fratura da coluna lombar
  3. Espondilolistese
  4. Hérnia discal lombar foraminal ou extraforaminal
  5. tumores da coluna vertebral e doenças metabólicas ósseas 6 - Cirurgias do joelho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo Sacro
Prazo: 30 minutos

Após a visão lateral de raios-X da coluna lombo-sacral, os investigadores usaram uma régua transparente de 30 cm de comprimento para medir o ângulo sacral no filme de raios-X.

Duas linhas foram traçadas, a primeira linha ao longo da margem superior do sacro, e a segunda linha era a linha horizontal.

O ângulo agudo entre 2 linhas (ângulo sacral) foi medido em graus usando um transferidor.

30 minutos
Amplitude de movimento lombar medida pelo teste de Shobber modificado
Prazo: 15 minutos
  • O paciente foi orientado a ficar em pé com as costas expostas.
  • As covinhas de Vênus (espinha ilíaca póstero-superior) foram determinadas e marcadas com marcadores pertinentes.
  • Usando fita métrica, o pesquisador marcou um ponto 5 cm abaixo e 10 cm acima das covinhas marcadas (a área total marcada foi de 15 cm).
  • Em seguida, foi solicitado ao sujeito que se inclinasse para frente sem dobrar os joelhos.
  • A distância entre 2 pontos foi medida (D), então a ADM foi determinada pela seguinte equação; ROM = D-15.
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

14 de abril de 2019

Conclusão Primária (REAL)

15 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

5 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2020

Primeira postagem (REAL)

6 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/002300

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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