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Identifying Cricothyroid Membrane With Ultrasound

2021年2月6日 更新者:Eun-hee Kim、Seoul National University Hospital

Learning Curve of Inexperienced Trainees for Identifying Cricothyroid Membrane With Ultrasound in Pediatric Patients

Cannot-intubate cannot-ventilate situations in healthy children are uncommon but are often associated with poor outcome. We studied the learning curves of inexperienced trainees for identifying cricothyroid membrane with ultrasound in pediatric patients. After watching an instructional video, 30 trainees performed 5 cricothyroid membrane identification on pediatric patients undergoing general anesthesia. We analysed their learning curves relative to performance time and ultrasound anatomy of cricothyroid membrane and relative structures.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • Seoul National University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

pediatric patients undergoing general anesthesia

説明

Inclusion Criteria:

  • pediatric patients undergoing general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • previous history of tracheostomy
  • previous history of operation on neck

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Performance time for identifying cricothyroid membrane with ultrasound
時間枠:from immediately after anesthetic induction to end of surgery
from immediately after anesthetic induction to end of surgery

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ultrasound anatomy of cricothyroid membrane
時間枠:from immediately after anesthetic induction to end of surgery
depth from skin surface, thickness, diameter, relative vessels
from immediately after anesthetic induction to end of surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月30日

一次修了 (実際)

2021年2月5日

研究の完了 (実際)

2021年2月5日

試験登録日

最初に提出

2020年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月30日

最初の投稿 (実際)

2020年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月6日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2005-230-113

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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