Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Identifying Cricothyroid Membrane With Ultrasound

6 février 2021 mis à jour par: Eun-hee Kim, Seoul National University Hospital

Learning Curve of Inexperienced Trainees for Identifying Cricothyroid Membrane With Ultrasound in Pediatric Patients

Cannot-intubate cannot-ventilate situations in healthy children are uncommon but are often associated with poor outcome. We studied the learning curves of inexperienced trainees for identifying cricothyroid membrane with ultrasound in pediatric patients. After watching an instructional video, 30 trainees performed 5 cricothyroid membrane identification on pediatric patients undergoing general anesthesia. We analysed their learning curves relative to performance time and ultrasound anatomy of cricothyroid membrane and relative structures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

pediatric patients undergoing general anesthesia

La description

Inclusion Criteria:

  • pediatric patients undergoing general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • previous history of tracheostomy
  • previous history of operation on neck

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Performance time for identifying cricothyroid membrane with ultrasound
Délai: from immediately after anesthetic induction to end of surgery
from immediately after anesthetic induction to end of surgery

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ultrasound anatomy of cricothyroid membrane
Délai: from immediately after anesthetic induction to end of surgery
depth from skin surface, thickness, diameter, relative vessels
from immediately after anesthetic induction to end of surgery

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

5 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

5 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2020

Première publication (Réel)

7 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2005-230-113

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner