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Educational Follow-up in COPD Patients After Pulmonary Rehabilitation. (EDURESPI)

2020年8月3日 更新者:University Hospital, Brest

Educational Follow-up in COPD Patients After Pulmonary Rehabilitation: a Cohort Study

After pulmonary rehabilitation, the challenge is to maintain the benefits reached during the program and increase physical activity.

As exercise training, education is the corner stone of pulmonary rehabilitation. Education allows to support behavioral changes in daily life.

Recommendations about modalities for maintaining physical activity are still clear, however for educational follow up recommendations need to be clarified.

After a pulmonary rehabilitation program, there is no defined plan for educational follow up nor location to perform education session.

The aim of this study is to evaluate the proportion of patients who succeed to establish and maintain the objectives they defined during the pulmonary rehabilitation program, one year after this program.

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

220

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brest、フランス、29609
        • まだ募集していません
        • CHRU de Brest
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Francis Couturaud, MD, PhD
        • 副調査官:
          • Eloïse Philippe
      • Morlaix、フランス、29672
        • 募集
        • Beaumont
        • 副調査官:
          • Loïc Péran, PT
        • 副調査官:
          • Catherine Le Ber, MD
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Anne Cécile Berriet, PT
        • 主任研究者:
          • Marc Beaumont, PhD
        • 副調査官:
          • Patricia Le Mevel, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

COPD patients, all stages

説明

Inclusion Criteria:

  • COPD patients COPD patients admitted for pulmonary rehabilitation program in pulmonary rehabilitation unit of CH des Pays de Morlaix or CHU Brest

Exclusion Criteria:

  • inability to answer to the questionnaire
  • refusal to participate.
  • inability to perform the pulmonary rehabilitation program.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Realization of the objective(s) defined by the patient during a common educational assessment (educational diagnosis) at the end end of the pulmonary rehabilitation program
時間枠:one year
Determination of the objective(s) defined by the patient during a common educational assessment (educational diagnosis) at the end of the pulmonary rehabilitation program and evaluation of the realization of this (these) objective(s) after one year (yes or no)
one year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marc BEAUMONT, PhD、CH des Pays de Morlaix

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月16日

一次修了 (予想される)

2022年8月16日

研究の完了 (予想される)

2022年8月16日

試験登録日

最初に提出

2020年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月13日

最初の投稿 (実際)

2020年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月3日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EDURESPI (29BRC20.0212

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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