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Educational Follow-up in COPD Patients After Pulmonary Rehabilitation. (EDURESPI)

3 de agosto de 2020 atualizado por: University Hospital, Brest

Educational Follow-up in COPD Patients After Pulmonary Rehabilitation: a Cohort Study

After pulmonary rehabilitation, the challenge is to maintain the benefits reached during the program and increase physical activity.

As exercise training, education is the corner stone of pulmonary rehabilitation. Education allows to support behavioral changes in daily life.

Recommendations about modalities for maintaining physical activity are still clear, however for educational follow up recommendations need to be clarified.

After a pulmonary rehabilitation program, there is no defined plan for educational follow up nor location to perform education session.

The aim of this study is to evaluate the proportion of patients who succeed to establish and maintain the objectives they defined during the pulmonary rehabilitation program, one year after this program.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

220

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brest, França, 29609
      • Morlaix, França, 29672
        • Recrutamento
        • Beaumont
        • Subinvestigador:
          • Loïc Péran, PT
        • Subinvestigador:
          • Catherine Le Ber, MD
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Anne Cécile Berriet, PT
        • Investigador principal:
          • Marc Beaumont, PhD
        • Subinvestigador:
          • Patricia Le Mevel, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

COPD patients, all stages

Descrição

Inclusion Criteria:

  • COPD patients COPD patients admitted for pulmonary rehabilitation program in pulmonary rehabilitation unit of CH des Pays de Morlaix or CHU Brest

Exclusion Criteria:

  • inability to answer to the questionnaire
  • refusal to participate.
  • inability to perform the pulmonary rehabilitation program.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Realization of the objective(s) defined by the patient during a common educational assessment (educational diagnosis) at the end end of the pulmonary rehabilitation program
Prazo: one year
Determination of the objective(s) defined by the patient during a common educational assessment (educational diagnosis) at the end of the pulmonary rehabilitation program and evaluation of the realization of this (these) objective(s) after one year (yes or no)
one year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marc BEAUMONT, PhD, CH des Pays de Morlaix

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de julho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

16 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

16 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

16 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EDURESPI (29BRC20.0212

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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