キネシオテーピングのさまざまな方法が疲労した上腕二頭筋の筋収縮性能に及ぼす影響
2020年7月22日 更新者：Taoyuan General Hospital
最近では、キネシオロジー テープはクリニックやスポーツで一般的に使用されています。 創始者（Dr. 加瀬健三）によると、キネシオロジーテープの伸縮性は、テーピングの技量によって効果が異なります。 筋肉と筋膜の場合、テーピングは筋肉の収縮を促進または阻害する可能性があります. 骨格系の場合、介入により、関節の可動性を制限することで姿勢を修正し、運動パターンを改善できます。 むくみの場合は、急性期にリンパの循環を高めることがあります。 ただし、これらの理論が実現可能かどうかは、ほとんどの研究でまだ議論の余地があります。
結果の違いは、テーピング方法と結果測定の不均一性が高いことに関連している可能性があります。 一方で、質の高い研究は不足しています。 キネシオロジーテープの効果を調べるには、テーピングの方法や技術の違いを考慮する必要があります。 また、筋肉収縮のパフォーマンスは、正確な機器によって評価する必要があります。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、二重盲検およびクロスオーバー研究デザインが使用されます。
テーピング方法は、トラディション（原点から挿入）、クロス、ニュー（挿入から原点）、コントロール（非テーピング）の4種類に分けられます。
タイプの順序は、被験者にランダムに割り当てられます。
1週間おきの2日間で4種類のテーピングを行います。
究極の物理的リハビリテーション システム (Pris RS、BTE、米国) を使用して、異なるテーピング スキル間の筋力と筋持久力の違いにアクセスします。
目的は、疲労した上腕二頭筋のパフォーマンスに対するキネシオロジー テープのさまざまな方法の効果を調査することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Taoyuan、台湾
- Taoyuan General Hospital, Ministry of Health and Welfare
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20歳以上の健康な成人
除外基準:
- 口頭での指示に従えない、開いた傷がある、またはキネシオロジー テープにアレルギーがある人は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：ファシリテーション
原点から挿入まで
|
最近では、キネシオロジー テープはクリニックやスポーツで一般的に使用されています。
テープの弾力性と取り付け技術によって生じる張力は、痛みの軽減、循環の増加、固有受容感覚の強化、筋肉収縮の改善など、キネシオロジー テープが生み出す効果に影響を与えます。
他の名前：
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実験的：リラクゼーション
挿入から原点まで
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最近では、キネシオロジー テープはクリニックやスポーツで一般的に使用されています。
テープの弾力性と取り付け技術によって生じる張力は、痛みの軽減、循環の増加、固有受容感覚の強化、筋肉収縮の改善など、キネシオロジー テープが生み出す効果に影響を与えます。
他の名前：
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PLACEBO_COMPARATOR：クロス
筋繊維を横切る
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最近では、キネシオロジー テープはクリニックやスポーツで一般的に使用されています。
テープの弾力性と取り付け技術によって生じる張力は、痛みの軽減、循環の増加、固有受容感覚の強化、筋肉収縮の改善など、キネシオロジー テープが生み出す効果に影響を与えます。
他の名前：
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|
SHAM_COMPARATOR：コントロール
テープなし
|
最近では、キネシオロジー テープはクリニックやスポーツで一般的に使用されています。
テープの弾力性と取り付け技術によって生じる張力は、痛みの軽減、循環の増加、固有受容感覚の強化、筋肉収縮の改善など、キネシオロジー テープが生み出す効果に影響を与えます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベースライン最大等尺性収縮強度からの変化
時間枠：テスト前後
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最終的な物理的リハビリテーション システム (Pris RS、BTE、米国) を使用して、結果にアクセスします。
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テスト前後
|
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ベースラインのピーク収縮速度からの変化
時間枠：テスト前後
|
最終的な物理的リハビリテーション システム (Pris RS、BTE、米国) を使用して、結果にアクセスします。
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テスト前後
|
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ベースライン最大 10 秒パワーからの変化
時間枠：テスト前後
|
最終的な物理的リハビリテーション システム (Pris RS、BTE、米国) を使用して、結果にアクセスします。
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テスト前後
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|
ベースラインの等速性収縮作業からの変更
時間枠：テスト前後
|
最終的な物理的リハビリテーション システム (Pris RS、BTE、米国) を使用して、結果にアクセスします。
|
テスト前後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Wu Ruo-Yan、TaoYuan General Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月11日
一次修了 (実際)
2019年9月26日
研究の完了 (実際)
2019年9月26日
試験登録日
最初に提出
2020年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月22日
最初の投稿 (実際)
2020年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月22日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
現在の研究中に生成または分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて、対応する著者から入手できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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