Effekten av de forskjellige metodene for kinesiologisk taping på muskelkontraksjonsytelsen til utmattede biceps brachii
22. juli 2020 oppdatert av: Taoyuan General Hospital
Nylig er kinesiologitape en vanlig intervensjon i klinikk og idrett. I følge teorien nevnt av grunnleggeren (Dr. Kenzo Kase), elastisiteten til kinesiologitape har forskjellige effekter fra forskjellige tapeferdigheter. For muskler og fascia kan taping fremme eller hemme sammentrekning av muskel. For skjelettsystemet kan intervensjonen korrigere holdning og forbedre bevegelsesmønsteret gjennom å begrense leddmobiliteten. For hevelse kan det øke sirkulasjonen av lymfe under akutt stadium. Hvorvidt disse teoriene er gjennomførbare er imidlertid fortsatt kontroversielt i de fleste studier.
Forskjellene mellom resultatene kan være relatert til den høye heterogeniteten til tapemetode og resultatmål. På den annen side mangler det studier med høy kvalitet. Forskjellene i tapemetode og ferdigheter bør vurderes for å undersøke effekten av kinesiologitape. Og ytelsen til muskelkontraksjon bør vurderes med nøyaktige instrumenter.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dobbelblind og crossover studiedesign vil bli brukt i denne studien.
Tapemetoden er delt inn i 4 typer: Tradisjon (fra opprinnelse til innsetting), Kryss, Ny (fra innsetting til opprinnelse) og Kontroll (ikke-taping).
Rekkefølgen på typer vil bli tildelt emnene tilfeldig.
De 4 typene taping vil bli påført i løpet av 2 dager med én ukes mellomrom.
Ultimate fysisk rehabiliteringssystem (Pris RS, BTE, USA) vil bli brukt for å få tilgang til forskjellene i muskelstyrke og muskulær utholdenhet mellom ulike tapeferdigheter.
Målet er å undersøke effekten av de forskjellige metodene for kinesiologitape på ytelsen til utmattede biceps brachii.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan
- Taoyuan General Hospital, Ministry of Health and Welfare
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- friske voksne i alderen 20 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke var i stand til å følge verbale instruksjoner, hadde åpne sår eller var allergiske mot kinesiologitape ble ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Tilrettelegging
Fra opprinnelse til innsetting
|
Nylig er kinesiologitape en vanlig intervensjon i klinikk og idrett.
Spenningen forårsaket av teipelastisitet og festeteknikker påvirker effektene som kinesiologitape produserer, slik som smertelindring, sirkulasjonsøkning, propriosepsjonsforbedring og forbedring av muskelkontraksjon.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Avslapning
Fra innsetting til opprinnelse
|
Nylig er kinesiologitape en vanlig intervensjon i klinikk og idrett.
Spenningen forårsaket av teipelastisitet og festeteknikker påvirker effektene som kinesiologitape produserer, slik som smertelindring, sirkulasjonsøkning, propriosepsjonsforbedring og forbedring av muskelkontraksjon.
Andre navn:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kryss
Kryss muskelfiberen
|
Nylig er kinesiologitape en vanlig intervensjon i klinikk og idrett.
Spenningen forårsaket av teipelastisitet og festeteknikker påvirker effektene som kinesiologitape produserer, slik som smertelindring, sirkulasjonsøkning, propriosepsjonsforbedring og forbedring av muskelkontraksjon.
Andre navn:
|
|
SHAM_COMPARATOR: Kontroll
Ingen tape
|
Nylig er kinesiologitape en vanlig intervensjon i klinikk og idrett.
Spenningen forårsaket av teipelastisitet og festeteknikker påvirker effektene som kinesiologitape produserer, slik som smertelindring, sirkulasjonsøkning, propriosepsjonsforbedring og forbedring av muskelkontraksjon.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline maksimal isometrisk sammentrekningsstyrke
Tidsramme: Før og umiddelbart etter test
|
Ultimate fysisk rehabiliteringssystem (Pris RS, BTE, USA) vil bli brukt for å få tilgang til resultatet
|
Før og umiddelbart etter test
|
|
Endring fra baseline topp sammentrekningshastighet
Tidsramme: Før og umiddelbart etter test
|
Ultimate fysisk rehabiliteringssystem (Pris RS, BTE, USA) vil bli brukt for å få tilgang til resultatet
|
Før og umiddelbart etter test
|
|
Endring fra Baseline Maksimal 10-s effekt
Tidsramme: Før og umiddelbart etter test
|
Ultimate fysisk rehabiliteringssystem (Pris RS, BTE, USA) vil bli brukt for å få tilgang til resultatet
|
Før og umiddelbart etter test
|
|
Endring fra baseline isokinetisk sammentrekningsarbeid
Tidsramme: Før og umiddelbart etter test
|
Ultimate fysisk rehabiliteringssystem (Pris RS, BTE, USA) vil bli brukt for å få tilgang til resultatet
|
Før og umiddelbart etter test
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wu Ruo-Yan, TaoYuan General Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
11. april 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
26. september 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
26. september 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
27. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
27. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2020
Sist bekreftet
1. desember 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TYGH107038
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Datasettene generert eller analysert i løpet av den nåværende studien er tilgjengelig fra den tilsvarende forfatteren på rimelig forespørsel.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .