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Effet des différentes méthodes de taping kinésiologique sur la performance de contraction musculaire du biceps brachial fatigué

22 juillet 2020 mis à jour par: Taoyuan General Hospital

Récemment, la bande de kinésiologie est une intervention courante en clinique et en sport. Selon la théorie évoquée par le fondateur (Dr. Kenzo Kase), l'élasticité de la bande de kinésiologie a des effets différents selon les différentes compétences d'enregistrement. Pour les muscles et les fascias, le taping pourrait favoriser ou inhiber la contraction musculaire. Pour le système squelettique, l'intervention pourrait corriger la posture et améliorer le schéma de mouvement en limitant la mobilité articulaire. Pour le gonflement, il peut augmenter la circulation de la lymphe pendant la phase aiguë. Cependant, la faisabilité de ces théories est encore controversée dans la plupart des études.

Les différences entre les résultats peuvent être liées à la grande hétérogénéité de la méthode de taping et des mesures des résultats. D'autre part, il y a un manque d'études de haute qualité. Les différences de méthode d'enregistrement et de compétence doivent être prises en compte pour étudier l'effet de la bande de kinésiologie. Et la performance de la contraction musculaire doit être évaluée par des instruments précis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une conception d'étude en double aveugle et croisée sera utilisée dans cette étude. La méthode de taping est divisée en 4 types : Tradition (de l'origine à l'insertion), Cross, New (de l'insertion à l'origine) et Control (non-taping). L'ordre des types sera attribué aux sujets au hasard. Les 4 types de taping seront appliqués en 2 jours à une semaine d'intervalle. Le système de rééducation physique ultime (Pris RS, BTE, USA) sera utilisé pour accéder aux différences de force musculaire et d'endurance musculaire entre les différentes compétences de taping. Les objectifs sont d'étudier l'effet des différentes méthodes de bande de kinésiologie sur la performance du biceps brachial fatigué.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taoyuan, Taïwan
        • Taoyuan General Hospital, Ministry of Health and Welfare

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • adultes en bonne santé âgés de 20 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui étaient incapables de suivre les instructions verbales, avaient des plaies ouvertes ou étaient allergiques à la bande de kinésiologie ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Facilitation
De l'origine à l'insertion
Récemment, la bande de kinésiologie est une intervention courante en clinique et en sport. La tension causée par l'élasticité de la bande et les techniques de fixation affecte les effets produits par la bande de kinésiologie, tels que le soulagement de la douleur, l'augmentation de la circulation, l'amélioration de la proprioception et l'amélioration de la contraction musculaire.
Autres noms:
  • Bande Kinesio
EXPÉRIMENTAL: Relaxation
De l'insertion à l'origine
Récemment, la bande de kinésiologie est une intervention courante en clinique et en sport. La tension causée par l'élasticité de la bande et les techniques de fixation affecte les effets produits par la bande de kinésiologie, tels que le soulagement de la douleur, l'augmentation de la circulation, l'amélioration de la proprioception et l'amélioration de la contraction musculaire.
Autres noms:
  • Bande Kinesio
PLACEBO_COMPARATOR: Croix
Traverser la fibre musculaire
Récemment, la bande de kinésiologie est une intervention courante en clinique et en sport. La tension causée par l'élasticité de la bande et les techniques de fixation affecte les effets produits par la bande de kinésiologie, tels que le soulagement de la douleur, l'augmentation de la circulation, l'amélioration de la proprioception et l'amélioration de la contraction musculaire.
Autres noms:
  • Bande Kinesio
SHAM_COMPARATOR: Contrôle
Pas de bande
Récemment, la bande de kinésiologie est une intervention courante en clinique et en sport. La tension causée par l'élasticité de la bande et les techniques de fixation affecte les effets produits par la bande de kinésiologie, tels que le soulagement de la douleur, l'augmentation de la circulation, l'amélioration de la proprioception et l'amélioration de la contraction musculaire.
Autres noms:
  • Bande Kinesio

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la force de contraction isométrique maximale de base
Délai: Pré et post-test immédiat
Le système de réadaptation physique ultime (Pris RS, BTE, USA) sera utilisé pour accéder au résultat
Pré et post-test immédiat
Changement par rapport à la vitesse de contraction maximale de base
Délai: Pré et post-test immédiat
Le système de réadaptation physique ultime (Pris RS, BTE, USA) sera utilisé pour accéder au résultat
Pré et post-test immédiat
Changement par rapport à la puissance maximale de 10 s de référence
Délai: Pré et post-test immédiat
Le système de réadaptation physique ultime (Pris RS, BTE, USA) sera utilisé pour accéder au résultat
Pré et post-test immédiat
Changement par rapport au travail de contraction isocinétique de base
Délai: Pré et post-test immédiat
Le système de réadaptation physique ultime (Pris RS, BTE, USA) sera utilisé pour accéder au résultat
Pré et post-test immédiat

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wu Ruo-Yan, Taoyuan General Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

11 avril 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

26 septembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

26 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2020

Première publication (RÉEL)

27 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2020

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TYGH107038

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les ensembles de données générés ou analysés au cours de l'étude en cours sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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