Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van de verschillende methoden van kinesiologietaping op de spiercontractieprestaties van vermoeide biceps brachii

22 juli 2020 bijgewerkt door: Taoyuan General Hospital

Sinds kort is kinesiologietape een veel voorkomende interventie in kliniek en sport. Volgens de theorie genoemd door de oprichter (Dr. Kenzo Kase), heeft de elasticiteit van kinesiologietape verschillende effecten van verschillende tapevaardigheden. Voor spieren en fascia kan taping de samentrekking van spieren bevorderen of remmen. Voor het skeletsysteem kan de ingreep de houding corrigeren en het bewegingspatroon verbeteren door de gewrichtsmobiliteit te beperken. Voor zwelling kan het de circulatie van lymfe tijdens de acute fase verhogen. Of deze theorieën haalbaar zijn, is echter nog steeds controversieel in de meeste onderzoeken.

De verschillen tussen de resultaten kunnen te maken hebben met de hoge heterogeniteit van de tapmethode en de uitkomstmaten. Aan de andere kant is er een gebrek aan studies van hoge kwaliteit. Bij het onderzoeken van het effect van kinesiologietape moet rekening worden gehouden met de verschillen in tapmethode en vaardigheid. En de prestaties van spiercontractie moeten worden beoordeeld met nauwkeurige instrumenten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie zal gebruik worden gemaakt van een dubbelblinde en crossover studieopzet. De tapmethode is onderverdeeld in 4 typen: Tradition (van origine tot insertie), Cross, New (van insertie tot origine) en Control (non-taping). De volgorde van typen wordt willekeurig aan onderwerpen toegewezen. De 4 soorten taping worden aangebracht in 2 dagen met een tussenpoos van een week. Het ultieme fysieke revalidatiesysteem (Pris RS, AHO, VS) zal worden gebruikt om toegang te krijgen tot de verschillen in spierkracht en spieruithoudingsvermogen tussen verschillende tapingvaardigheden. Het doel is om het effect te onderzoeken van de verschillende methoden van kinesiologietape op het functioneren van vermoeide biceps brachii.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taoyuan, Taiwan
        • Taoyuan General Hospital, Ministry of Health and Welfare

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde volwassenen van 20 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die mondelinge instructies niet konden volgen, open wonden hadden of allergisch waren voor kinesiologietape, werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Faciliteren
Van oorsprong tot insertie
Sinds kort is kinesiologietape een veel voorkomende interventie in kliniek en sport. De spanning die wordt veroorzaakt door tape-elasticiteit en bevestigingstechnieken beïnvloedt de effecten die kinesiologietape produceert, zoals pijnverlichting, toename van de bloedsomloop, verbetering van de proprioceptie en verbetering van de spiercontractie.
Andere namen:
  • Kinesiotape
EXPERIMENTEEL: Ontspanning
Van insertie tot oorsprong
Sinds kort is kinesiologietape een veel voorkomende interventie in kliniek en sport. De spanning die wordt veroorzaakt door tape-elasticiteit en bevestigingstechnieken beïnvloedt de effecten die kinesiologietape produceert, zoals pijnverlichting, toename van de bloedsomloop, verbetering van de proprioceptie en verbetering van de spiercontractie.
Andere namen:
  • Kinesiotape
PLACEBO_COMPARATOR: Kruis
Steek de spiervezel over
Sinds kort is kinesiologietape een veel voorkomende interventie in kliniek en sport. De spanning die wordt veroorzaakt door tape-elasticiteit en bevestigingstechnieken beïnvloedt de effecten die kinesiologietape produceert, zoals pijnverlichting, toename van de bloedsomloop, verbetering van de proprioceptie en verbetering van de spiercontractie.
Andere namen:
  • Kinesiotape
SHAM_COMPARATOR: Controle
Geen band
Sinds kort is kinesiologietape een veel voorkomende interventie in kliniek en sport. De spanning die wordt veroorzaakt door tape-elasticiteit en bevestigingstechnieken beïnvloedt de effecten die kinesiologietape produceert, zoals pijnverlichting, toename van de bloedsomloop, verbetering van de proprioceptie en verbetering van de spiercontractie.
Andere namen:
  • Kinesiotape

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijziging ten opzichte van baseline Maximale isometrische contractiekracht
Tijdsspanne: Pre- en direct post-test
Het ultieme fysieke revalidatiesysteem (Pris RS, BTE, VS) zal worden gebruikt om toegang te krijgen tot de uitkomst
Pre- en direct post-test
Verander van basislijn piekcontractiesnelheid
Tijdsspanne: Pre- en direct post-test
Het ultieme fysieke revalidatiesysteem (Pris RS, BTE, VS) zal worden gebruikt om toegang te krijgen tot de uitkomst
Pre- en direct post-test
Verandering van basislijn Maximaal 10-s vermogen
Tijdsspanne: Pre- en direct post-test
Het ultieme fysieke revalidatiesysteem (Pris RS, BTE, VS) zal worden gebruikt om toegang te krijgen tot de uitkomst
Pre- en direct post-test
Wijziging ten opzichte van basislijn isokinetische contractiearbeid
Tijdsspanne: Pre- en direct post-test
Het ultieme fysieke revalidatiesysteem (Pris RS, BTE, VS) zal worden gebruikt om toegang te krijgen tot de uitkomst
Pre- en direct post-test

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wu Ruo-Yan, Taoyuan General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

11 april 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

26 september 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

26 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TYGH107038

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De datasets die tijdens het huidige onderzoek zijn gegenereerd of geanalyseerd, zijn op redelijk verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kinesiologie tapen

3
Abonneren