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マイボーム腺マッサージ患者の快適性に対するオブバカイン塩酸塩点眼薬の影響

2020年9月24日 更新者:JJiang Junyi、Aier School of Ophthalmology, Central South University
この研究では、マイボーム腺マッサージ中のエフェドリンに対する患者の要求と、それが患者の不快感に影響するかどうかに違いがありました. したがって、マイボーム腺マッサージ中の患者の痛みのグレードを収集する必要がありました

調査の概要

詳細な説明

マイボーム腺機能不全は、初期段階では無症状または痛みやかゆみを伴う一般的な眼疾患であり、早期の日常ケアと投薬が必要です。 マイボーム腺マッサージは、治療において非常に重要なステップです。 マイボーム腺マッサージとは、マイボーム腺の排出方向に沿ってマッサージすることで、自分では排出できない分泌物を押し出し、マイボーム腺機能を改善し、マイボーム腺機能不全の発症を遅らせることです。初期段階では痛みやかゆみがあり、早期の日常ケアと投薬が必要です。 マイボーム腺マッサージは、治療において非常に重要なステップです。 マイボーム腺マッサージとは、マイボーム腺の排出方向に沿ってマッサージすることで、自分では排出できない分泌物を押し出し、マイボーム腺機能を改善し、マイボーム腺機能不全の発症を遅らせることです。初期段階では痛みやかゆみがあり、早期の日常ケアと投薬が必要です。 マイボーム腺マッサージは、治療において非常に重要なステップです。 マイボーム腺マッサージとは、マイボーム腺の排出方向に沿ってマッサージすることで、自分では排出できない分泌物を押し出し、マイボーム腺の機能を改善し、マイボーム腺機能障害の発症を遅らせることです。

方法:2020 年 6 月から 2021 年 3 月までにアイエル眼科病院のドライアイクリニックを受診したドライアイ患者を選択し、アンケート調査と疼痛尺度による分析を行った方法:2020 年 6 月から2021年3月 アンケート調査と疼痛スケールによる分析を実施 グループ:エフェドリン点滴群と人工涙液群に分け 研究ツール:疼痛評価尺度

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国
        • 募集
        • Aier School of Ophthalmology, Central South University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

慢性疾患のないマイボーム腺機能不全の人

説明

包含基準:

持病のない健康な方

除外基準:

慢性疾患をお持ちの方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
エフェドリンドロップ
痛みを軽減

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
未分化
時間枠:2020.01-2020.09
マイボーム腺マッサージ患者の快適性に対する塩酸オブバカインの効果に差はなかった
2020.01-2020.09

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yuanyuan Yin, bachelor、Shanghai Aier Eye Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月1日

一次修了 (予想される)

2021年3月21日

研究の完了 (予想される)

2021年5月21日

試験登録日

最初に提出

2020年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月24日

最初の投稿 (実際)

2020年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月24日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-002-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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