Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av Obuvacaine Hydrochloride ögondroppar på komforten för Meibomian körtelmassagepatienter

24 september 2020 uppdaterad av: JJiang Junyi, Aier School of Ophthalmology, Central South University
I denna studie fanns det skillnader i patienters krav på efedrin under meibomisk körtelmassage och om det skulle påverka patienters dåliga komfort. Därför behövde vi samla in patienters smärtgrader under meibomisk körtelmassage

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Meibomisk körteldysfunktion är en vanlig ögonsjukdom som kan vara asymtomatisk eller smärtsam och kliande i de tidiga stadierna, vilket kräver tidig daglig vård och medicinering. Och meibomisk körtelmassage är ett mycket viktigt steg i behandlingen. Meibomsk körtelmassage är att massera i riktning mot dräneringen av meibomska körteln för att pressa ut sekret som inte kan släppas ut av sig själva, förbättra funktionen av meibomkörteln och fördröja utvecklingen av meibomisk körteldysfunktion. Meibomisk körteldysfunktion är en vanlig ögonsjukdom som kan vara asymtomatisk eller smärtsamt och kliande i de tidiga stadierna, vilket kräver tidig daglig vård och medicinering. Och meibomisk körtelmassage är ett mycket viktigt steg i behandlingen. Meibomsk körtelmassage är att massera i riktning mot dräneringen av meibomska körteln för att pressa ut sekret som inte kan släppas ut av sig själva, förbättra funktionen av meibomkörteln och fördröja utvecklingen av meibomisk körteldysfunktion. Meibomisk körteldysfunktion är en vanlig ögonsjukdom som kan vara asymtomatisk eller smärtsamt och kliande i de tidiga stadierna, vilket kräver tidig daglig vård och medicinering. Och meibomisk körtelmassage är ett mycket viktigt steg i behandlingen. Meibomsk körtelmassage är en massage i riktning mot dräneringen av meibomisk körtel för att pressa ut sekret som inte kan tömmas av sig själva, förbättra funktionen av meibomkörteln och fördröja utvecklingen av meibomisk körteldysfunktion.

Metoder: Vi valde ut torra ögonpatienter som besökte torrögonkliniken på Aier Eye Hospital från juni 2020 till mars 2021 för att genomföra enkätundersökning och analys med smärtskala. Mars 2021 för att genomföra enkätundersökning och analys med smärtskala Grupp: Indelad i efedrindroppsgrupp och konstgjorda tårdroppsgrupp Forskningsverktyg: Smärtskala

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina
        • Rekrytering
        • Aier School of Ophthalmology, Central South University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Meibomian körtel dysfunktion människor utan kronisk sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Friska människor utan kronisk sjukdom

Exklusions kriterier:

Människor med kronisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
efedrin droppe
Läkemedel: Benoxyl
minska smärtan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Odifferentierad
Tidsram: 2020.01-2020.09
Det fanns ingen skillnad i effekten av obuvacainhydroklorid på komforten hos patienter med meibomisk körtelmassage
2020.01-2020.09

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aier School of Ophthalmology, Central South University

Utredare

  • Huvudutredare: Yuanyuan Yin, bachelor, Shanghai Aier Eye Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

21 mars 2021

Avslutad studie (Förväntat)

21 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2020

Första postat (Faktisk)

29 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-002-01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera