Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Obuvakaiinihydrokloridi-silmätippojen vaikutus Meibomian Gland -hierontapotilaiden mukavuuteen

torstai 24. syyskuuta 2020 päivittänyt: JJiang Junyi, Aier School of Ophthalmology, Central South University
Tässä tutkimuksessa havaittiin eroja potilaiden efedriinitarpeessa meibomin rauhashieronnan aikana ja siitä, vaikuttaisiko se potilaiden huonoon mukavuuteen. Siksi meidän piti kerätä potilaiden kivun asteet meibomian rauhasten hieronnan aikana

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Meibomin rauhasten toimintahäiriö on yleinen silmäsairaus, joka voi olla alkuvaiheessa oireeton tai kivulias ja kutiava ja vaatii varhaista päivittäistä hoitoa ja lääkitystä. Ja meibomian rauhasten hieronta on erittäin tärkeä vaihe hoidossa. Meibomin rauhasten hieronta on hierontaa meibomin rauhasten poistumisen suuntaisesti. Se työntää ulos eritteitä, jotka eivät voi poistua itsestään, parantaa meibomin rauhasten toimintaa ja viivyttää meibomin rauhasten toimintahäiriön kehittymistä. Meibomin rauhasten toimintahäiriö on yleinen silmäsairaus, joka voi olla oireeton tai oireeton. kivulias ja kutiava alkuvaiheessa, mikä vaatii varhaista päivittäistä hoitoa ja lääkitystä. Ja meibomian rauhasten hieronta on erittäin tärkeä vaihe hoidossa. Meibomin rauhasten hieronta on hierontaa meibomin rauhasten poistumisen suuntaisesti. Se työntää ulos eritteitä, jotka eivät voi poistua itsestään, parantaa meibomin rauhasten toimintaa ja viivyttää meibomin rauhasten toimintahäiriön kehittymistä. Meibomin rauhasten toimintahäiriö on yleinen silmäsairaus, joka voi olla oireeton tai oireeton. kivulias ja kutiava alkuvaiheessa, mikä vaatii varhaista päivittäistä hoitoa ja lääkitystä. Ja meibomian rauhasten hieronta on erittäin tärkeä vaihe hoidossa. Meibomin rauhasten hieronta on hierontaa meibomin rauhasten vedenpoiston suunnassa. Se työntää ulos eritteitä, joita ei voi poistaa itsestään, parantaa meibomin rauhasten toimintaa ja viivyttää meibomin rauhasten toimintahäiriöiden kehittymistä.

Menetelmät: Valitsimme kuivasilmäpotilaita, jotka vierailivat Aier-silmäsairaalan kuivasilmäklinikalla kesäkuusta 2020 maaliskuuhun 2021 tekemään kyselytutkimuksen ja -analyysin kipuasteikolla. Maaliskuussa 2021 kyselytutkimuksen ja analyysin tekemiseksi kipuasteikolla Ryhmä: Jaettu efedriinipisaroiden ryhmään ja tekokyyneltipparyhmään Tutkimustyökalu: Kivun arviointiasteikko

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina
        • Rekrytointi
        • Aier School of Ophthalmology, Central South University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Meibomin rauhasten toimintahäiriöt ihmiset, joilla ei ole kroonista sairautta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveet ihmiset, joilla ei ole kroonisia sairauksia

Poissulkemiskriteerit:

Ihmiset, joilla on krooninen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
efedriinipisara
vähentää kipua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erottamaton
Aikaikkuna: 2020.01.-2020.09
Obuvakaiinihydrokloridin vaikutuksessa meibomian rauhashierontapotilaiden mukavuuteen ei ollut eroa
2020.01.-2020.09

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yuanyuan Yin, bachelor, Shanghai Aier Eye Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 21. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 21. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-002-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa