Einfluss von Obuvacain-Hydrochlorid-Augentropfen auf den Komfort von Patienten mit Meibom-Drüsen-Massage
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Dysfunktion der Meibom-Drüsen ist eine häufige Augenerkrankung, die in den frühen Stadien asymptomatisch oder schmerzhaft und juckend sein kann und eine frühzeitige tägliche Pflege und Medikation erfordert. Und die Meibom-Drüsen-Massage ist ein sehr wichtiger Schritt in der Behandlung. Die Meibom-Drüsen-Massage massiert entlang der Richtung der Meibom-Drüsen-Drainage, um Sekrete auszustoßen, die nicht von selbst abgeführt werden können, die Funktion der Meibom-Drüsen zu verbessern und die Entwicklung einer Dysfunktion der Meibom-Drüsen zu verzögern schmerzhaft und juckend in den frühen Stadien, erfordert frühe tägliche Pflege und Medikamente. Und die Meibom-Drüsen-Massage ist ein sehr wichtiger Schritt in der Behandlung. Die Meibom-Drüsen-Massage massiert entlang der Richtung der Meibom-Drüsen-Drainage, um Sekrete auszustoßen, die nicht von selbst abgeführt werden können, die Funktion der Meibom-Drüsen zu verbessern und die Entwicklung einer Dysfunktion der Meibom-Drüsen zu verzögern schmerzhaft und juckend in den frühen Stadien, erfordert frühe tägliche Pflege und Medikamente. Und die Meibom-Drüsen-Massage ist ein sehr wichtiger Schritt in der Behandlung. Die Meibom-Drüsen-Massage massiert entlang der Richtung der Meibom-Drüsen-Drainage, um Sekrete auszustoßen, die nicht von selbst abgeführt werden können, die Funktion der Meibom-Drüsen zu verbessern und die Entwicklung einer Dysfunktion der Meibom-Drüsen zu verzögern.
Methoden: Wir haben Patienten mit trockenem Auge ausgewählt, die die Klinik für trockene Augen des Aier Eye Hospital von Juni 2020 bis März 2021 besucht haben, um eine Fragebogenumfrage und Analyse mit Schmerzskala durchzuführen. Methoden: Wir haben Patienten mit trockenem Auge ausgewählt, die die Klinik für trockene Augen des Aier Eye Hospital von Juni 2020 bis besucht haben März 2021 zur Durchführung einer Fragebogenumfrage und Analyse mit Schmerzskala Gruppe: Unterteilt in Ephedrintropfengruppe und künstliche Tränentropfengruppe Forschungswerkzeug: Schmerzbewertungsskala
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China
- Rekrutierung
- Aier School of Ophthalmology, Central South University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Gesunde Menschen ohne chronische Krankheit
Ausschlusskriterien:
Menschen mit chronischer Krankheit
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Ephedrin Tropfen
|
Schmerzen reduzieren
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Undifferenziert
Zeitfenster: 2020.01-2020.09
|
Es gab keinen Unterschied in der Wirkung von Obuvacainhydrochlorid auf das Wohlbefinden von Patienten mit Meibom-Drüsen-Massage
|
2020.01-2020.09
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Yuanyuan Yin, bachelor, Shanghai Aier Eye Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-002-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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