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염산 오부바카인 점안제가 마이봄샘 마사지 환자의 편안함에 미치는 영향

2020년 9월 24일 업데이트: JJiang Junyi, Aier School of Ophthalmology, Central South University
이 연구에서는 마이봄샘 마사지 중 환자의 에페드린 요구량과 환자의 불편감에 영향을 미치는지 여부에 차이가 있었습니다. 따라서 마이봄샘 마사지 시 환자의 통증 등급을 수집할 필요가 있었습니다.

연구 개요

상세 설명

마이봄샘 기능장애는 초기에는 무증상이거나 통증과 가려움증을 동반할 수 있는 흔한 안구 질환으로 조기에 매일의 관리와 약물치료가 필요합니다. 그리고 마이봄샘 마사지는 치료에서 매우 중요한 단계입니다. 마이봄샘 마사지는 마이봄샘 배액 방향을 따라 마사지하여 스스로 배출할 수 없는 분비물을 밀어내고, 마이봄샘 기능을 개선하며, 마이봄샘 기능 장애의 발병을 지연시키는 것입니다. 초기 단계에서 고통스럽고 가렵고 조기 매일 관리와 약물 치료가 필요합니다. 그리고 마이봄샘 마사지는 치료에서 매우 중요한 단계입니다. 마이봄샘 마사지는 마이봄샘 배액 방향을 따라 마사지하여 스스로 배출할 수 없는 분비물을 밀어내고, 마이봄샘 기능을 개선하며, 마이봄샘 기능 장애의 발병을 지연시키는 것입니다. 초기 단계에서 고통스럽고 가렵고 조기 매일 관리와 약물 치료가 필요합니다. 그리고 마이봄샘 마사지는 치료에서 매우 중요한 단계입니다. 마이봄샘 마사지는 마이봄샘 배수가 진행되는 방향을 따라 마사지하여 스스로 배출되지 못하는 분비물을 밀어내고 마이봄샘 기능을 개선하며 마이봄샘 기능 장애의 진행을 지연시키는 마사지입니다.

방법: 2020년 6월부터 2021년 3월까지 아이에르안과병원 안구건조증클리닉을 내원한 안구건조증 환자를 선정하여 설문조사 및 통증 척도 분석을 실시하였다. 2021년 3월 통증 척도로 설문조사 및 분석 실시 군 : 에페드린 점적군과 인공눈물군으로 구분 연구도구 : 통증 평가 척도

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, 중국
        • 모병
        • Aier School of Ophthalmology, Central South University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만성질환이 없는 마이봄샘 기능장애자

설명

포함 기준:

만성질환이 없는 건강한 사람

제외 기준:

만성 질환이 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
에페드린 드롭
통증 감소

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미분화
기간: 2020.01-2020.09
마이 봄샘 마사지 환자의 편안함에 대한 obuvacaine hydrochloride의 효과에는 차이가 없었습니다.
2020.01-2020.09

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yuanyuan Yin, bachelor, Shanghai Aier Eye Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 3월 21일

연구 완료 (예상)

2021년 5월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-002-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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