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Influencia de las gotas oftálmicas de clorhidrato de obuvacaína en la comodidad de los pacientes que reciben masajes en las glándulas de Meibomio

24 de septiembre de 2020 actualizado por: JJiang Junyi, Aier School of Ophthalmology, Central South University
En este estudio, hubo diferencias en la demanda de efedrina de los pacientes durante el masaje de las glándulas de Meibomio y si afectaría la falta de comodidad de los pacientes. Por lo tanto, necesitábamos recopilar los grados de dolor de los pacientes durante el masaje de las glándulas de Meibomio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La disfunción de las glándulas de Meibomio es una enfermedad ocular común que puede ser asintomática o dolorosa y con picazón en las primeras etapas, lo que requiere atención y medicación diaria temprana. Y el masaje de las glándulas de Meibomio es un paso muy importante en el tratamiento. El masaje de las glándulas de Meibomio consiste en masajear en la dirección del drenaje de las glándulas de Meibomio para expulsar las secreciones que no pueden eliminarse por sí mismas, mejorar la función de las glándulas de Meibomio y retrasar el desarrollo de la disfunción de las glándulas de Meibomio. La disfunción de las glándulas de Meibomio es una enfermedad ocular común que puede ser asintomática o doloroso y con picazón en las primeras etapas, que requiere atención y medicación diaria temprana. Y el masaje de las glándulas de Meibomio es un paso muy importante en el tratamiento. El masaje de las glándulas de Meibomio consiste en masajear en la dirección del drenaje de las glándulas de Meibomio para expulsar las secreciones que no pueden eliminarse por sí mismas, mejorar la función de las glándulas de Meibomio y retrasar el desarrollo de la disfunción de las glándulas de Meibomio. La disfunción de las glándulas de Meibomio es una enfermedad ocular común que puede ser asintomática o doloroso y con picazón en las primeras etapas, que requiere atención y medicación diaria temprana. Y el masaje de las glándulas de Meibomio es un paso muy importante en el tratamiento. El masaje de las glándulas de Meibomio consiste en masajear en la dirección del drenaje de las glándulas de Meibomio para expulsar las secreciones que no pueden eliminarse por sí mismas, mejorar la función de las glándulas de Meibomio y retrasar el desarrollo de la disfunción de las glándulas de Meibomio.

Métodos: Seleccionamos pacientes con ojo seco que visitaron la clínica de ojo seco del Aier Eye Hospital desde junio de 2020 hasta marzo de 2021 para realizar una encuesta y análisis con escala de dolor. Métodos: Seleccionamos pacientes con ojo seco que visitaron la clínica de ojo seco del Aier Eye Hospital desde junio de 2020 hasta Marzo de 2021 para realizar encuestas y análisis de cuestionarios con escala de dolor Grupo: Dividido en grupo de gota de efedrina y grupo de gota de lágrima artificial Herramienta de investigación: escala de calificación del dolor

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Aier School of Ophthalmology, Central South University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Disfunción de las glándulas de Meibomio personas sin enfermedad crónica

Descripción

Criterios de inclusión:

Personas sanas sin enfermedades crónicas.

Criterio de exclusión:

Personas con enfermedades crónicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
gota de efedrina
reduce el dolor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Indiferenciado
Periodo de tiempo: 2020.01-2020.09
No hubo diferencia en el efecto del clorhidrato de obuvacaína en la comodidad de los pacientes que recibieron masajes en las glándulas de Meibomio.
2020.01-2020.09

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yuanyuan Yin, bachelor, Shanghai Aier Eye Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

21 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

21 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

29 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-002-01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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