Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av Obuvacaine Hydrochloride øyedråper på komforten til pasienter med meibomian kjertelmassasje

24. september 2020 oppdatert av: JJiang Junyi, Aier School of Ophthalmology, Central South University
I denne studien var det forskjeller i pasientenes behov for efedrin under meibomisk kjertelmassasje og om det ville påvirke pasientenes dårlige komfort. Derfor trengte vi å samle pasientenes smertekarakterer under meibomisk kjertelmassasje

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Meibomian kjerteldysfunksjon er en vanlig øyesykdom som kan være asymptomatisk eller smertefull og kløende i de tidlige stadiene, som krever tidlig daglig pleie og medisinering. Og meibomsk kjertelmassasje er et veldig viktig trinn i behandlingen. Meibomske kjertelmassasje er å massere i retning av drenering av meibomske kjertel for å presse ut sekreter som ikke kan slippes ut av seg selv, forbedre funksjonen av meibomkjertelen og forsinke utviklingen av meibomisk kjerteldysfunksjon. Meibomisk kjerteldysfunksjon er en vanlig øyesykdom som kan være asymptomatisk eller smertefullt og kløende i de tidlige stadiene, som krever tidlig daglig pleie og medisinering. Og meibomsk kjertelmassasje er et veldig viktig trinn i behandlingen. Meibomske kjertelmassasje er å massere i retning av drenering av meibomske kjertel for å presse ut sekreter som ikke kan slippes ut av seg selv, forbedre funksjonen av meibomkjertelen og forsinke utviklingen av meibomisk kjerteldysfunksjon. Meibomisk kjerteldysfunksjon er en vanlig øyesykdom som kan være asymptomatisk eller smertefullt og kløende i de tidlige stadiene, som krever tidlig daglig pleie og medisinering. Og meibomsk kjertelmassasje er et veldig viktig trinn i behandlingen. Meibomske kjertelmassasje er å massere i retning av drenering av meibomske kjertel for å presse ut sekreter som ikke kan slippes ut av seg selv, forbedre funksjonen av meibomske kjertel og forsinke utviklingen av meibomisk kjerteldysfunksjon.

Metoder: Vi valgte pasienter med tørre øyne som besøkte tørre øyeklinikken ved Aier Eye Hospital fra juni 2020 til mars 2021 for å gjennomføre spørreskjemaundersøkelse og analyse med smerteskala. mars 2021 for å gjennomføre spørreskjemaundersøkelse og analyse med smerteskala Gruppe: Delt inn i efedrindråpegruppe og kunstig tåredråpegruppe Forskningsverktøy: Smertevurderingsskala

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina
        • Rekruttering
        • Aier School of Ophthalmology, Central South University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Meibomian kjertel dysfunksjon mennesker uten kronisk sykdom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Friske mennesker uten kronisk sykdom

Ekskluderingskriterier:

Mennesker med kronisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
efedrin dråpe
redusere smerte

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Udifferensiert
Tidsramme: 2020.01-2020.09
Det var ingen forskjell i effekten av obuvacainhydroklorid på komforten til pasienter med meibomisk kjertelmassasje
2020.01-2020.09

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yuanyuan Yin, bachelor, Shanghai Aier Eye Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2020

Primær fullføring (Forventet)

21. mars 2021

Studiet fullført (Forventet)

21. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

29. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-002-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Benoksyl

3
Abonnere