- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04569422
Wpływ kropli do oczu z chlorowodorkiem obuwakainy na komfort pacjentów podczas masażu gruczołu Meiboma
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dysfunkcja gruczołów Meiboma jest częstą chorobą oczu, która może przebiegać bezobjawowo lub może być bolesna i swędząca we wczesnych stadiach, wymagająca wczesnej codziennej opieki i przyjmowania leków. A masaż gruczołów Meiboma to bardzo ważny krok w kuracji. Masaż gruczołów Meiboma polega na masowaniu wzdłuż kierunku drenażu gruczołów Meiboma w celu wypchnięcia wydzielin, które nie mogą zostać same usunięte, poprawy funkcji gruczołów Meiboma i opóźnienia rozwoju dysfunkcji gruczołów Meiboma. Dysfunkcja gruczołów Meiboma jest częstą chorobą oczu, która może przebiegać bezobjawowo lub bolesne i swędzące we wczesnych stadiach, wymagające wczesnej codziennej pielęgnacji i przyjmowania leków. A masaż gruczołów Meiboma to bardzo ważny krok w kuracji. Masaż gruczołów Meiboma polega na masowaniu wzdłuż kierunku drenażu gruczołów Meiboma w celu wypchnięcia wydzielin, które nie mogą zostać same usunięte, poprawy funkcji gruczołów Meiboma i opóźnienia rozwoju dysfunkcji gruczołów Meiboma. Dysfunkcja gruczołów Meiboma jest częstą chorobą oczu, która może przebiegać bezobjawowo lub bolesne i swędzące we wczesnych stadiach, wymagające wczesnej codziennej pielęgnacji i przyjmowania leków. A masaż gruczołów Meiboma to bardzo ważny krok w kuracji. Masaż gruczołów Meiboma polega na masowaniu wzdłuż kierunku drenażu gruczołów Meiboma w celu wypchnięcia wydzielin, które nie mogą zostać same usunięte, poprawy funkcji gruczołów Meiboma i opóźnienia rozwoju dysfunkcji gruczołów Meiboma.
Metody: Wybraliśmy pacjentów z zespołem suchego oka, którzy odwiedzili klinikę suchego oka szpitala Aier Eye Hospital od czerwca 2020 do marca 2021 roku, w celu przeprowadzenia ankiety i analizy ze skalą bólu. Metody: Wybraliśmy pacjentów z zespołem suchego oka, którzy odwiedzili klinikę suchego oka szpitala Aier Eye Hospital od czerwca 2020 do Marzec 2021 r. przeprowadzenie ankiety i analizy ze skalą bólu Grupa: Podział na grupę kropli efedryny i grupę kropli sztucznych łez Narzędzie badawcze: Skala oceny bólu
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Chiny
- Rekrutacyjny
- Aier School of Ophthalmology, Central South University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Zdrowi ludzie bez chorób przewlekłych
Kryteria wyłączenia:
Osoby z chorobami przewlekłymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
krople efedryny
|
zmniejszyć ból
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niezróżnicowany
Ramy czasowe: 2020.01-2020.09
|
Nie stwierdzono różnic w działaniu chlorowodorku obuwakainy na komfort pacjentów poddanych masażowi gruczołów Meiboma
|
2020.01-2020.09
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Yuanyuan Yin, bachelor, Shanghai Aier Eye Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-002-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .