Medications After Adolescent Bariatric Surgery (MAABS Protocol)
2022年5月19日 更新者：Janey Pratt
Medications After Adolescent Bariatric Surgery Protocol for Inadequate Weight Loss Following Sleeve Gastrectomy in Adolescents and Young Adults: A Pilot Feasibility Study
This study will assess the feasibility to assess practicality of early weight loss medication usage in adolescent patients post-VSG with inadequate weight loss.
Participants who enroll in the study will be prescribed off-label use of weight loss medications for a period of up to 1 year.
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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California
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Palo Alto、California、アメリカ、94304
- Stanford University
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～25年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Surgical patients in the LPCH/Stanford bariatric and weight management clinics
- Inadequate weight loss after vertical sleeve gastrectomy
Exclusion Criteria:
- Adequate weight loss after surgery;
- Unwilling to consent or adhere to safety monitoring plan;
- Any life-threatening or terminal diseases
- Currently pregnant, breastfeeding, or thinking of becoming pregnant
- Allergy or medical contraindication to phentermine or topiramate;
- History of drug or alcohol abuse;
- No known medication interactions;
- Significant renal or hepatic impairment;
- Participation in a study of an investigational medication 30 days prior to screening, while the patient is on study, and for 30 days after their last dose of study treatment
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Medication Group
Adolescent patients post vertical sleeve gastrectomy who have had inadequate weight loss, who consented for use of off-label medications prescribed at the discretion (one or both) of physician. Patients will be followed every 2-12 weeks over one year. All patients in this group will continue to follow the standard of care procedures of our multidisciplinary bariatric clinic, including frequent follow-up appointments, nutrition guidance, vitamin supplementation, exercise instruction, and healthy lifestyle education. |
Topiramate (starting dose 25 mg daily, max dose 100 mg daily)
Phentermine (starting dose 8 mg, max dose 16 mg)
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介入なし：Non-Medication Group
Adolescent patients post vertical sleeve gastrectomy who had inadequate weight loss and did not consent for use of off-label medications. All patients in this group will continue to follow the standard of care procedures of our multidisciplinary bariatric clinic, including frequent follow-up appointments, nutrition guidance, vitamin supplementation, exercise instruction, and healthy lifestyle education. |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Number of participants who are able to consent for off-label medication use as a measure of feasibility
時間枠：Up to 1 year
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Up to 1 year
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Average daily rate of compliance with medication administration
時間枠：Up to 1 year
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Up to 1 year
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Percent change from baseline in % BMI
時間枠：Baseline (initiation of medication), 1 year
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Baseline (initiation of medication), 1 year
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Type of weight loss medication prescribed
時間枠：Up to 1 year
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Type of weight loss medication prescribed, according to type and dose
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Up to 1 year
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Number of participants experiencing side effects
時間枠：Up to 1 year
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Up to 1 year
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Timing of the implementation of off-label medications after vertical sleeve gastrectomy
時間枠：Up to 1 year
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Up to 1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Janey Pratt, MD、Stanford University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Hendricks EJ, Srisurapanont M, Schmidt SL, Haggard M, Souter S, Mitchell CL, De Marco DG, Hendricks MJ, Istratiy Y, Greenway FL. Addiction potential of phentermine prescribed during long-term treatment of obesity. Int J Obes (Lond). 2014 Feb;38(2):292-8. doi: 10.1038/ijo.2013.74. Epub 2013 May 17.
- Aldenkamp AP, Baker G, Mulder OG, Chadwick D, Cooper P, Doelman J, Duncan R, Gassmann-Mayer C, de Haan GJ, Hughson C, Hulsman J, Overweg J, Pledger G, Rentmeester TW, Riaz H, Wroe S. A multicenter, randomized clinical study to evaluate the effect on cognitive function of topiramate compared with valproate as add-on therapy to carbamazepine in patients with partial-onset seizures. Epilepsia. 2000 Sep;41(9):1167-78. doi: 10.1111/j.1528-1157.2000.tb00322.x.
- Boyer EW, Shannon M. The serotonin syndrome. N Engl J Med. 2005 Mar 17;352(11):1112-20. doi: 10.1056/NEJMra041867. No abstract available. Erratum In: N Engl J Med. 2007 Jun 7;356(23):2437. N Engl J Med. 2009 Oct 22;361(17):1714.
- Chanoine JP, Richard M. Early weight loss and outcome at one year in obese adolescents treated with orlistat or placebo. Int J Pediatr Obes. 2011 Apr;6(2):95-101. doi: 10.3109/17477166.2010.519387. Epub 2010 Sep 22.
- Czepiel KS, Perez NP, Campoverde Reyes KJ, Sabharwal S, Stanford FC. Pharmacotherapy for the Treatment of Overweight and Obesity in Children, Adolescents, and Young Adults in a Large Health System in the US. Front Endocrinol (Lausanne). 2020 May 13;11:290. doi: 10.3389/fendo.2020.00290. eCollection 2020.
- Doose DR, Wang SS, Padmanabhan M, Schwabe S, Jacobs D, Bialer M. Effect of topiramate or carbamazepine on the pharmacokinetics of an oral contraceptive containing norethindrone and ethinyl estradiol in healthy obese and nonobese female subjects. Epilepsia. 2003 Apr;44(4):540-9. doi: 10.1046/j.1528-1157.2003.55602.x.
- Kramer CK, Leitao CB, Pinto LC, Canani LH, Azevedo MJ, Gross JL. Efficacy and safety of topiramate on weight loss: a meta-analysis of randomized controlled trials. Obes Rev. 2011 May;12(5):e338-47. doi: 10.1111/j.1467-789X.2010.00846.x. Epub 2011 Mar 28.
- Lewis KH, Fischer H, Ard J, Barton L, Bessesen DH, Daley MF, Desai J, Fitzpatrick SL, Horberg M, Koebnick C, Oshiro C, Yamamoto A, Young DR, Arterburn DE. Safety and Effectiveness of Longer-Term Phentermine Use: Clinical Outcomes from an Electronic Health Record Cohort. Obesity (Silver Spring). 2019 Apr;27(4):591-602. doi: 10.1002/oby.22430.
- Ahamada Safna Mariyam M, Sen S, Vijayan K. Topiramate: Safety in migraine patients. J Young Pharm. 2013 Mar;5(1):30-1. doi: 10.1016/j.jyp.2012.12.001. Epub 2013 Mar 6. No abstract available.
- Martin R, Kuzniecky R, Ho S, Hetherington H, Pan J, Sinclair K, Gilliam F, Faught E. Cognitive effects of topiramate, gabapentin, and lamotrigine in healthy young adults. Neurology. 1999 Jan 15;52(2):321-7. doi: 10.1212/wnl.52.2.321.
- Rich S, Rubin L, Walker AM, Schneeweiss S, Abenhaim L. Anorexigens and pulmonary hypertension in the United States: results from the surveillance of North American pulmonary hypertension. Chest. 2000 Mar;117(3):870-4. doi: 10.1378/chest.117.3.870.
- Rissanen A, Lean M, Rossner S, Segal KR, Sjostrom L. Predictive value of early weight loss in obesity management with orlistat: an evidence-based assessment of prescribing guidelines. Int J Obes Relat Metab Disord. 2003 Jan;27(1):103-9. doi: 10.1038/sj.ijo.0802165.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年6月1日
一次修了 (予想される)
2022年6月1日
研究の完了 (予想される)
2022年6月1日
試験登録日
最初に提出
2020年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月25日
最初の投稿 (実際)
2020年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月19日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 54967
- 1092951-100- KHAAX (その他の助成金/資金番号：MCHRI Clinical Fellowship Grant)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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