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エジプトの大学大学院生における顎関節症の有病率

2021年8月2日 更新者:Maram Ahmed Taema、Cairo University
研究はエジプトで行われます。 エジプトの大学のさまざまな学部の大学院生が参加します。 研究は2020年12月に開始される予定です。

調査の概要

詳細な説明

マッチング基準と配分率 計画された研究は単群横断研究であり、TMD の学生の有病率が報告されます。 TMD と他の変数との関連性も研究されます。 性別、年齢、心理的ストレス、爪を噛む、唇を噛む、物を噛む、歯ぎしり(歯ぎしりや食いしばり)などの非栄養的な口腔習慣、ガムを強く噛む、顎を手に押し付けるなどの準機能的習慣、口呼吸、以前の歯科治療、以前の顎の外傷がすべて調査されます。

データ ソースと管理 データ ソース、回答されたアンケート、およびその後のスプレッドシートは、チーム メンバーによってのみ共有されます。

潜在的なバイアスの原因に対処する 選択バイアス: サンプリングは便利なサンプリングであり、アンケートは学生に手渡されます。そうでない場合は、新型コロナウイルス感染症の状況が蔓延した場合、大学の電子メール アドレスを通じてすべての学生に電子メールが送信されます。

統計的手法 統計的手法

すべての交絡因子、効果修飾子、およびエクスポージャは、粗回帰分析と調整済み回帰分析によって制御されます。この場合、一次分析が調整済み分析となります。 回帰モデルの原則に違反した結果としてこれが失敗した場合は、サブグループ分析が必要になります。サブグループ間の比較にはスチューデント t 検定が使用されます。

データが正規分布を示す場合は、ANOVA 検定を介して変数間の相互作用を研究することも計画されています。

データが欠落している参加者は除外されます。

- 横断的検討 - 計画サンプリング方法がクラスターサンプリングであるため、設計効果係数が 1 より大きくなります。

結果の感度を調整して大まかな分析を行います。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Cairo、エジプト、11518
        • 募集
        • Cairo University
        • コンタクト:
          • Ahmad Diab
        • 副調査官:
          • Mohamed Khashab, PhD
        • 主任研究者:
          • Ahmad Diab

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

エジプトの大学の大学院生

説明

包含基準:

  1. エジプトの大学の大学院生
  2. 年齢は18歳から45歳まで
  3. オスとメス

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
大学院生
大学院生における顎関節症の有病率。
顎関節症を引き起こす曝露要因

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エジプトの大学生における顎関節症の有病率
時間枠:3ヶ月
フォンセカによるアンケート
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ahmed Diab, BDS、Cairo University
  • スタディチェア:Essam Aziz, Phd、Cairo University
  • スタディディレクター:Maram Taema, Masters、Cairo University
  • 主任研究者:mohamed khashab, phd、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月1日

一次修了 (予想される)

2022年8月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月4日

最初の投稿 (実際)

2020年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月2日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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