- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04582851
Prevalentie van temporomandibulaire gewrichtsaandoeningen bij postdoctorale studenten van de Egyptische universiteit
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Overeenstemmingscriteria en toewijzingsratio De geplande studie is een eenarmige cross-sectionele studie, waarin de prevalentie van TMD-studenten zal worden gerapporteerd. De associatie tussen TMD en andere variabelen zal ook bestudeerd worden. Geslacht, leeftijd, psychologische stress, niet-voedingsgerelateerde mondgewoonten zoals nagelbijten, lipbijten, bijten op voorwerpen en tandenknarsen (bruxisme en klemmen), parafunctionele gewoonten, zoals intensief kauwgom kauwen, kin op de hand leunen en mondademhaling, eerdere tandheelkundige behandelingen en eerder kaaktrauma zullen allemaal worden bestudeerd.
Gegevensbronnen en beheer Gegevensbronnen, de beantwoorde vragenlijsten en de daaropvolgende spreadsheets worden alleen gedeeld door de teamleden.
mogelijke bronnen van vooringenomenheid aanpakken Selectiebias: Steekproeven zijn handige steekproeven, vragenlijsten worden aan de studenten overhandigd, anders wordt er een e-mail naar alle studenten gestuurd via hun universitaire e-mailadressen als de COVID-19-situatie heerst.
Statistische methoden Statistische methoden
Alle confounders, effectmodifiers en exposures zullen gecontroleerd worden door ruwe en aangepaste regressieanalyses, waarbij de primaire analyse de aangepaste zal zijn. Als dit niet gebeurt als gevolg van het schenden van principes van een regressiemodel, zal een subgroepanalyse nodig zijn, waarbij een student-t-test zal worden gebruikt voor de vergelijking tussen de subgroepen.
Het is ook de bedoeling om de interacties tussen de variabelen te bestuderen via een ANOVA-test als de gegevens een normale verdeling laten zien.
Deelnemers met ontbrekende gegevens worden uitgesloten.
- Dwarsdoorsnedeonderzoek - Aangezien de geplande bemonsteringsmethode clusterbemonstering is, waarbij de ontwerpeffectfactor groter wordt dan 1.
Gevoeligheid van de resultaten voor aangepaste en ruwe analyse zal worden gedaan.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Maram Taema, masters
- Telefoonnummer: 01005487077
- E-mail: maram.taema@dentistry.cu.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Iman Radi, masters
- Telefoonnummer: 01001539613
- E-mail: iman.abdelwahab@dentistry.cu.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11518
- Werving
- Cairo University
-
Contact:
- Ahmad Diab
-
Onderonderzoeker:
- Mohamed Khashab, PhD
-
Hoofdonderzoeker:
- Ahmad Diab
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Postdoctorale studenten aan Egyptische universiteiten
- Leeftijd varieert van 18-45 jaar
- Mannen en vrouwen
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Postacademische studenten
prevalentie van TMD onder postdoctorale studenten.
|
blootstellingsfactoren die TMD veroorzaken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
prevalentie van TMD's bij Egyptische universiteitsstudenten
Tijdsspanne: 3 maanden
|
door fonseca-vragenlijst
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ahmed Diab, BDS, Cairo University
- Studie stoel: Essam Aziz, Phd, Cairo University
- Studie directeur: Maram Taema, Masters, Cairo University
- Hoofdonderzoeker: mohamed khashab, phd, Cairo University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 9102020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .