Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность заболеваний височно-нижнечелюстного сустава среди аспирантов египетских университетов

2 августа 2021 г. обновлено: Maram Ahmed Taema, Cairo University
Исследование будет проходить в Египте. В нем примут участие аспиранты разных факультетов египетских университетов. Исследование начнется в декабре 2020 года.

Обзор исследования

Подробное описание

Критерии соответствия и коэффициент распределения Запланированное исследование представляет собой перекрестное исследование с одной группой, в котором будет сообщаться о распространенности студентов с ВНЧС. Также будет изучена связь между TMD и другими переменными. Пол, возраст, психологический стресс, непищевые оральные привычки, такие как кусание ногтей, кусание губ, кусание предметов и скрежетание зубами (бруксизм и стискивание), парафункциональные привычки, такие как интенсивное жевание жвачки, опирание подбородка на руку и ротовое дыхание, предыдущее стоматологическое лечение и предыдущая травма челюсти будут изучены.

Источники данных и управление Источники данных, заполненные анкеты и последующие электронные таблицы будут доступны только членам команды.

устранение потенциальных источников предвзятости Предвзятость отбора: выборка будет удобной выборкой, анкеты будут переданы студентам, в противном случае всем студентам будет отправлено электронное письмо на адреса электронной почты их университетов, если ситуация с COVID-19 преобладает.

Статистические методы Статистические методы

Все искажающие факторы, модификаторы эффектов и воздействия будут контролироваться с помощью грубого и скорректированного регрессионного анализа, где первичный анализ будет скорректированным. Неспособность сделать это в результате нарушения принципов регрессионной модели потребует анализа подгрупп, где для сравнения между подгруппами будет использоваться t-критерий Стьюдента.

Также планируется изучить взаимодействия между переменными с помощью теста ANOVA, если данные показывают нормальное распределение.

Участники с отсутствующими данными будут исключены.

- Поперечное исследование - поскольку запланированный метод выборки представляет собой групповую выборку, где коэффициент эффекта схемы становится больше 1.

Будет выполнена чувствительность результатов к скорректированному и грубому анализу.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Cairo, Египет, 11518
        • Рекрутинг
        • Cairo University
        • Контакт:
          • Ahmad Diab
        • Младший исследователь:
          • Mohamed Khashab, PhD
        • Главный следователь:
          • Ahmad Diab

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Аспиранты египетских университетов

Описание

Критерии включения:

  1. Аспиранты египетских университетов
  2. Возраст от 18 до 45 лет
  3. Самцы и самки

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Аспиранты
распространенность ВНЧС среди аспирантов.
факторы воздействия, вызывающие ВНЧС

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
распространенность ВНЧС у студентов египетских университетов
Временное ограничение: 3 месяца
по анкете фонсека
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ahmed Diab, BDS, Cairo University
  • Учебный стул: Essam Aziz, Phd, Cairo University
  • Директор по исследованиям: Maram Taema, Masters, Cairo University
  • Главный следователь: mohamed khashab, phd, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться