- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04582851
Rozpowszechnienie zaburzeń stawu skroniowo-żuchwowego wśród studentów studiów podyplomowych egipskiego uniwersytetu
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kryteria dopasowania i współczynnik alokacji Planowane badanie to jednoramienne badanie przekrojowe, w którym zgłoszona zostanie częstość występowania studentów TMD. Zbadany zostanie również związek między TMD a innymi zmiennymi. Płeć, Wiek, Stres psychiczny, nawyki niezwiązane z odżywianiem w jamie ustnej, takie jak obgryzanie paznokci, warg, gryzienie przedmiotów i zgrzytanie zębami (bruksizm i zaciskanie), Nawyki parafunkcjonalne, takie jak intensywne żucie gumy, opieranie podbródka na dłoni i oddychanie przez usta, poprzednie leczenie stomatologiczne i poprzedni uraz szczęki zostaną zbadane.
Źródła danych i zarządzanie Źródła danych, wypełnione kwestionariusze i kolejne arkusze kalkulacyjne będą udostępniane wyłącznie członkom zespołu.
zajęcie się potencjalnymi źródłami stronniczości Błąd selekcji: Pobieranie próbek będzie wygodne, Kwestionariusze zostaną wręczone studentom, w przeciwnym razie do wszystkich studentów zostanie wysłana wiadomość e-mail za pośrednictwem ich uniwersyteckich adresów e-mail, jeśli sytuacja związana z COVID-19 utrzyma się.
Metody statystyczne Metody statystyczne
Wszystkie czynniki zakłócające, modyfikatory efektów i ekspozycje będą kontrolowane przez prymitywne i skorygowane analizy regresji, gdzie analiza podstawowa będzie analizą skorygowaną. Niezastosowanie się do tego w wyniku naruszenia zasad modelu regresji będzie wymagało analizy podgrup, gdzie do porównania między podgrupami zostanie zastosowany test t Studenta.
Planowane jest również zbadanie interakcji między zmiennymi za pomocą testu ANOVA, jeśli dane wykazują rozkład normalny.
Uczestnicy z brakującymi danymi zostaną wykluczeni.
- Badanie przekrojowe - Ponieważ planowaną metodą doboru próby jest próbkowanie klastrowe, w którym współczynnik efektu projektowego staje się większy niż 1.
Zostanie przeprowadzona czułość wyników na skorygowaną i surową analizę.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Maram Taema, masters
- Numer telefonu: 01005487077
- E-mail: maram.taema@dentistry.cu.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Iman Radi, masters
- Numer telefonu: 01001539613
- E-mail: iman.abdelwahab@dentistry.cu.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11518
- Rekrutacyjny
- Cairo University
-
Kontakt:
- Ahmad Diab
-
Pod-śledczy:
- Mohamed Khashab, PhD
-
Główny śledczy:
- Ahmad Diab
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci studiów podyplomowych na egipskich uniwersytetach
- Przedział wiekowy od 18-45 lat
- Mężczyźni i kobiety
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Doktoranci
Rozpowszechnienie TMD wśród studentów studiów podyplomowych.
|
czynniki ekspozycji powodujące TMD
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
rozpowszechnienie TMD wśród egipskich studentów
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
za pomocą kwestionariusza Fonseca
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ahmed Diab, BDS, Cairo University
- Krzesło do nauki: Essam Aziz, Phd, Cairo University
- Dyrektor Studium: Maram Taema, Masters, Cairo University
- Główny śledczy: mohamed khashab, phd, Cairo University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9102020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .