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Prevalencia de los trastornos de la articulación temporomandibular entre los estudiantes de posgrado de la universidad egipcia

2 de agosto de 2021 actualizado por: Maram Ahmed Taema, Cairo University
El estudio se llevará a cabo en Egipto. Participarán estudiantes de posgrado de diferentes facultades de las universidades egipcias. El estudio comenzará en diciembre de 2020.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Criterios de emparejamiento y proporción de asignación El estudio planificado es un estudio transversal de un solo brazo, en el que se informará la prevalencia de los estudiantes de TTM. También se estudiará la asociación entre TMD y otras variables. Género, Edad, Estrés psicológico, Hábitos orales no nutricionales como morderse las uñas, morderse los labios, morder objetos y rechinar los dientes (bruxismo y apretamiento), Hábitos parafuncionales, como mascar chicle intensivamente, apoyar el mentón en la mano y Se estudiará la respiración bucal, tratamientos dentales previos y traumatismos mandibulares previos.

Fuentes de datos y gestión Las fuentes de datos, los cuestionarios respondidos y las hojas de cálculo posteriores solo serán compartidos por los miembros del equipo.

abordar posibles fuentes de sesgo Sesgo de selección: el muestreo será un muestreo conveniente, los cuestionarios se entregarán a los estudiantes; de lo contrario, se enviará un correo electrónico a todos los estudiantes a través de las direcciones de correo electrónico de sus universidades si prevalece la situación de COVID-19.

Métodos estadísticos Métodos estadísticos

Todos los factores de confusión, modificadores de efectos y exposiciones se controlarán mediante análisis de regresión crudos y ajustados, donde el análisis principal será el ajustado. De no hacerlo como resultado de la violación de los principios de un modelo de regresión, se requerirá un análisis de subgrupos, donde se utilizará una prueba t de Student para la comparación entre los subgrupos.

También está previsto estudiar las interacciones entre las variables mediante la prueba ANOVA si los datos muestran una distribución normal.

Se excluirán los participantes a los que les falten datos.

- Estudio transversal- Ya que el método de muestreo planificado es el muestreo por conglomerados, donde el factor de efecto del diseño llega a ser mayor a 1.

Se realizará la sensibilidad de los resultados al análisis ajustado y crudo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 11518
        • Reclutamiento
        • Cairo University
        • Contacto:
          • Ahmad Diab
        • Sub-Investigador:
          • Mohamed Khashab, PhD
        • Investigador principal:
          • Ahmad Diab

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Estudiantes de posgrado en universidades egipcias

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Estudiantes de posgrado en universidades egipcias
  2. Rango de edad de 18 a 45 años
  3. Masculinos y femeninos

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estudiantes postgraduados
prevalencia de TTM entre estudiantes de posgrado.
factores de exposición que causan TMD

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prevalencia de TTM en estudiantes universitarios egipcios
Periodo de tiempo: 3 meses
por cuestionario fonseca
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Ahmed Diab, BDS, Cairo University
  • Silla de estudio: Essam Aziz, Phd, Cairo University
  • Director de estudio: Maram Taema, Masters, Cairo University
  • Investigador principal: mohamed khashab, phd, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

12 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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