- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04582851
Prevalencia de los trastornos de la articulación temporomandibular entre los estudiantes de posgrado de la universidad egipcia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Criterios de emparejamiento y proporción de asignación El estudio planificado es un estudio transversal de un solo brazo, en el que se informará la prevalencia de los estudiantes de TTM. También se estudiará la asociación entre TMD y otras variables. Género, Edad, Estrés psicológico, Hábitos orales no nutricionales como morderse las uñas, morderse los labios, morder objetos y rechinar los dientes (bruxismo y apretamiento), Hábitos parafuncionales, como mascar chicle intensivamente, apoyar el mentón en la mano y Se estudiará la respiración bucal, tratamientos dentales previos y traumatismos mandibulares previos.
Fuentes de datos y gestión Las fuentes de datos, los cuestionarios respondidos y las hojas de cálculo posteriores solo serán compartidos por los miembros del equipo.
abordar posibles fuentes de sesgo Sesgo de selección: el muestreo será un muestreo conveniente, los cuestionarios se entregarán a los estudiantes; de lo contrario, se enviará un correo electrónico a todos los estudiantes a través de las direcciones de correo electrónico de sus universidades si prevalece la situación de COVID-19.
Métodos estadísticos Métodos estadísticos
Todos los factores de confusión, modificadores de efectos y exposiciones se controlarán mediante análisis de regresión crudos y ajustados, donde el análisis principal será el ajustado. De no hacerlo como resultado de la violación de los principios de un modelo de regresión, se requerirá un análisis de subgrupos, donde se utilizará una prueba t de Student para la comparación entre los subgrupos.
También está previsto estudiar las interacciones entre las variables mediante la prueba ANOVA si los datos muestran una distribución normal.
Se excluirán los participantes a los que les falten datos.
- Estudio transversal- Ya que el método de muestreo planificado es el muestreo por conglomerados, donde el factor de efecto del diseño llega a ser mayor a 1.
Se realizará la sensibilidad de los resultados al análisis ajustado y crudo.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Maram Taema, masters
- Número de teléfono: 01005487077
- Correo electrónico: maram.taema@dentistry.cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Iman Radi, masters
- Número de teléfono: 01001539613
- Correo electrónico: iman.abdelwahab@dentistry.cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 11518
- Reclutamiento
- Cairo University
-
Contacto:
- Ahmad Diab
-
Sub-Investigador:
- Mohamed Khashab, PhD
-
Investigador principal:
- Ahmad Diab
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de posgrado en universidades egipcias
- Rango de edad de 18 a 45 años
- Masculinos y femeninos
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Estudiantes postgraduados
prevalencia de TTM entre estudiantes de posgrado.
|
factores de exposición que causan TMD
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
prevalencia de TTM en estudiantes universitarios egipcios
Periodo de tiempo: 3 meses
|
por cuestionario fonseca
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ahmed Diab, BDS, Cairo University
- Silla de estudio: Essam Aziz, Phd, Cairo University
- Director de estudio: Maram Taema, Masters, Cairo University
- Investigador principal: mohamed khashab, phd, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la mandíbula
- Trastornos Craneomandibulares
- Enfermedades mandibulares
- Síndromes de dolor miofascial
- Enfermedades Articulares
- Trastornos de la articulación temporomandibular
- Síndrome de disfunción de la articulación temporomandibular
Otros números de identificación del estudio
- 9102020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .