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Prévalence des troubles de l'articulation temporo-mandibulaire chez les étudiants universitaires égyptiens de troisième cycle

2 août 2021 mis à jour par: Maram Ahmed Taema, Cairo University
L'étude aura lieu en Égypte. Des étudiants de troisième cycle de différentes facultés des universités égyptiennes participeront. L'étude débutera en décembre 2020.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Critères d'appariement et taux d'attribution L'étude prévue est une étude transversale à un seul bras, dans laquelle la prévalence des étudiants de TMD sera rapportée. L'association entre TMD et d'autres variables sera également étudiée. Sexe, âge, stress psychologique, habitudes orales non nutritionnelles telles que se ronger les ongles, se ronger les lèvres, se ronger les dents et grincer des dents (bruxisme et serrement), habitudes para-fonctionnelles, telles que la mastication intensive de chewing-gum, l'inclinaison du menton sur la main et la respiration buccale, les traitements dentaires antérieurs et les traumatismes antérieurs de la mâchoire seront tous étudiés.

Sources et gestion des données Les sources de données, les questionnaires remplis et les feuilles de calcul ultérieures ne seront partagés que par les membres de l'équipe.

traiter les sources potentielles de biais Biais de sélection : l'échantillonnage sera un échantillonnage pratique, des questionnaires seront remis aux étudiants, sinon un e-mail sera envoyé à tous les étudiants via leurs adresses e-mail universitaires si la situation COVID-19 prévaut.

Méthodes statistiques Méthodes statistiques

Tous les facteurs de confusion, les modificateurs d'effet et les expositions seront contrôlés par des analyses de régression brutes et ajustées, où l'analyse principale sera l'analyse ajustée. Ne pas le faire en raison de la violation des principes d'un modèle de régression nécessitera une analyse de sous-groupe, où un test t de Student sera utilisé pour la comparaison entre les sous-groupes.

Il est également prévu d'étudier les interactions entre les variables via un test ANOVA si les données montrent une distribution normale.

Les participants avec des données manquantes seront exclus.

- Étude transversale - Puisque la méthode d'échantillonnage prévue est l'échantillonnage en grappes, où le facteur d'effet de conception devient supérieur à 1.

La sensibilité des résultats à une analyse ajustée et brute sera effectuée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 11518
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:
          • Ahmad Diab
        • Sous-enquêteur:
          • Mohamed Khashab, PhD
        • Chercheur principal:
          • Ahmad Diab

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Étudiants de troisième cycle dans les universités égyptiennes

La description

Critère d'intégration:

  1. Étudiants de troisième cycle dans les universités égyptiennes
  2. L'âge varie de 18 à 45 ans
  3. Mâles et femelles

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Étudiants de troisième cycle
prévalence de TMD chez les étudiants de troisième cycle.
facteurs d'exposition à l'origine du TMD

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence des TMD chez les étudiants universitaires égyptiens
Délai: 3 mois
par questionnaire fonseca
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmed Diab, BDS, Cairo University
  • Chaise d'étude: Essam Aziz, Phd, Cairo University
  • Directeur d'études: Maram Taema, Masters, Cairo University
  • Chercheur principal: mohamed khashab, phd, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2020

Première publication (Réel)

12 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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