このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

動脈変動と動静脈瘻の開存性との関係

2023年9月19日 更新者:Beijing Tongren Hospital

上肢の主要動脈の分岐パターンの変化と動静脈瘻の開存性との関係に関する研究

2019年、KDOQIは、平均余命が1年以上の尿毒症患者は、腎移植の準備の前に効果的な腎代替療法として血液透析を必要とするべきであると考えました. 尿毒症患者の生命線である動静脈瘻は、日々の血液透析において重要な役割を果たしています。 動静脈瘻の開存性は、流入動脈によって大きく制限されます。 入手可能な医学文献によると、上肢の主要な動脈の分岐パターンの変動の発生率は、7.2%から25.0%の範囲である。 性と人種による発生率の差が大きく、さらに中国人の上肢の主要な動脈の分岐パターンの変動の発生率は不明である。 上腕動脈は上肢の主要な動脈です。 それは、肘の折り目の遠位端で 2 つの末端枝、橈骨動脈と尺骨動脈を出します。 上腕動脈 (HBBA) の高い分岐は、動静脈瘻の未成熟または機能不全を引き起こす可能性がある一般的なバリエーションのようです。 したがって、本研究の目的は、中国人の上肢の主な動脈の分岐パターンの変動を調査し、血行動態の変化、およびそれらが動静脈瘻の確立、成熟、および失敗に及ぼす影響を研究することです。上肢。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

これは、基本情報、原疾患の状態、透析挿管状況、現在の透析アクセス状況、最後の透析アクセス維持状況、およびその他の関連データを含む、患者の入院後の情報を収集する前向き分析研究です。 上記の情報データは、患者が血管外科に入院する際に収集され、「血管外科における血液透析患者の情報収集、診断および治療プロセス」フォームに記録され、保存および保管されます。

研究期間中、血管外科に入院し、対応する手順に従って上肢動脈スクリーニングの前に「インフォームドコンセント」に署名したすべての患者。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • BeiJing、Beijing、中国、100730
        • Department of Vascular Surgery, Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外来から血管外科入院部門に入院したすべての患者。

説明

包含基準:

  • 血管外科入院患者様
  • 患者は「インフォームド コンセント」に署名し、関連する超音波検査を受けることができます

除外基準:

  • その他の外科入院患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループA
尿毒症および異型動脈のない患者
グループB
尿毒症ではないが異型動脈を有する患者
グループC
異型動脈のない尿毒症患者
グループD
尿毒症および異型動脈の患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中国人の上肢の主な動脈の分岐パターンのバリエーション。
時間枠:ベースライン
腕橈骨動脈、浅腕橈骨動脈、腕尺骨動脈、浅腕尺骨動脈、腕尺骨動脈、腕骨骨間動脈。
ベースライン
上肢の動静脈瘻の開存性
時間枠:1年
機能的開存性、一次開存性、一次補助開存性、二次開存性
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:ZhengYa Yu, MD、Department of Vascular Surgery, Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University.
  • 主任研究者:Xin Chen, MM、Department of Vascular Surgery, Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2021年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月31日

最初の投稿 (実際)

2020年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月19日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する