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Three Good Things 2020: a Brief Text-based Wellness Intervention

2021年12月2日 更新者:Katherine Gold、University of Michigan

This trial will be open to all Michigan Medicine Department of Family Medicine faculty, resident, or staff.

The intervention will consist of asking participants the "3 Good Things" based on positive psychology theory. Participants will be asked to list three things that went well that day and to consider their role in these outcomes. Pre and post surveys will be completed to evaluate this intervention.

At the end of the trial the study team will also select a limited number of entries from participants to share some of the "good things" which people listed. These will be edited to ensure writer anonymity and participants will be informed of this plan in the study introduction.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

223

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Faculty, resident, or staff in the Michigan Medicine (MM) Department of Family Medicine

Exclusion Criteria:

  • Not a member of Family Medicine at MM

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Three Good Things
Three times weekly for three weeks, participants will receive a text-based survey asking them to type or dictate "three good things."
The treatment phase will last 3 weeks. However, participants will complete surveys at baseline and up to 6 months. At the end of the trial the study team will also select a limited number of entries from participants to share some of the "good things" which people listed. These will be edited to ensure writer anonymity and participants will be informed of this plan in the study introduction.
アクティブコンパレータ:Waitlist Control Arm then Three Good Things
Participants will have surveys in the waiting period for 3 months and then be crossed over to the treatment arm Three Good Things.
Surveys will be completed for 3 months prior to treatment and then after treatment.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in the Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) between the intervention and control group
時間枠:Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
This is a 10 item survey to measure positive and negative affect. Responses include; very slightly or not at all, a little, quite a bit, and extremely. Higher scores of Positive Affect (PA) subscale represent higher positive affect higher scores of Negative affect (NA) subscale represent higher negative affect.
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in self-reported physical health
時間枠:Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
This is a 1 question item to assess participants physical health ( 1=Excellent 2=good 3=fair 4=poor).
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
Change in self-reported mental health
時間枠:Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
This is a 1 question item to assess participants mental health ( 1=Excellent 2=good 3=fair 4=poor).
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
Change in Gratitude using the Gratitude Adjective Checklist (GAC)
時間枠:Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
The GAC is a 3-item self-report measure of state gratitude in which participants select, (1) A little (2) Moderately, Quite a bit (4), and Extremely (5).The total score on GAC ranges from 3 to 15, with higher score indicating greater state gratitude.
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
Change in depression using the Patient Health Questionnaire 9-item (PHQ-9) score
時間枠:Pre-Treatment (baseline) to 6 months
PHQ-9 scores reflect depression severity. Participants will select responses that include 0=not at all, 1=several days, 2=more than half the days, 3=nearly every day. Ranges in scores are from 0-27 (Scores: 0-4 none, 5-9 mild, 10-14 moderate, 15-19 moderately severe, 20-27 severe).
Pre-Treatment (baseline) to 6 months
Change in Satisfaction with Life Questionnaire
時間枠:Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
This is a 5 question questionnaire in which participants select from 7 responses that are given a 1-7 scale from strongly disagree to strongly agree. Scoring ranges from 5-35 where 20 = neutral (the higher the score the more satisfaction).
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
Change in the Hope Scale
時間枠:Pre-Treatment (baseline), up to 6 months

This is a 12 item questionnaire in which participants select from answers that include 1=definitely false 2=mostly false 3=mostly true 4=definitely true.

Scores range from 12-48 with higher scores indicating greater hope.

Pre-Treatment (baseline), up to 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Katherine Gold, MD、University of Michigan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月3日

一次修了 (実際)

2021年8月28日

研究の完了 (実際)

2021年8月28日

試験登録日

最初に提出

2020年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月15日

最初の投稿 (実際)

2020年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月2日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HUM00188399

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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