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Three Good Things 2020: a Brief Text-based Wellness Intervention

2 dicembre 2021 aggiornato da: Katherine Gold, University of Michigan

This trial will be open to all Michigan Medicine Department of Family Medicine faculty, resident, or staff.

The intervention will consist of asking participants the "3 Good Things" based on positive psychology theory. Participants will be asked to list three things that went well that day and to consider their role in these outcomes. Pre and post surveys will be completed to evaluate this intervention.

At the end of the trial the study team will also select a limited number of entries from participants to share some of the "good things" which people listed. These will be edited to ensure writer anonymity and participants will be informed of this plan in the study introduction.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

223

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Faculty, resident, or staff in the Michigan Medicine (MM) Department of Family Medicine

Exclusion Criteria:

  • Not a member of Family Medicine at MM

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Three Good Things
Three times weekly for three weeks, participants will receive a text-based survey asking them to type or dictate "three good things."
Comportamentale: Three Good Things
The treatment phase will last 3 weeks. However, participants will complete surveys at baseline and up to 6 months. At the end of the trial the study team will also select a limited number of entries from participants to share some of the "good things" which people listed. These will be edited to ensure writer anonymity and participants will be informed of this plan in the study introduction.
Comparatore attivo: Waitlist Control Arm then Three Good Things
Participants will have surveys in the waiting period for 3 months and then be crossed over to the treatment arm Three Good Things.
Comportamentale: Wait list control arm and then Three Good Things
Surveys will be completed for 3 months prior to treatment and then after treatment.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in the Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) between the intervention and control group
Lasso di tempo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
This is a 10 item survey to measure positive and negative affect. Responses include; very slightly or not at all, a little, quite a bit, and extremely. Higher scores of Positive Affect (PA) subscale represent higher positive affect higher scores of Negative affect (NA) subscale represent higher negative affect.
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in self-reported physical health
Lasso di tempo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
This is a 1 question item to assess participants physical health ( 1=Excellent 2=good 3=fair 4=poor).
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
Change in self-reported mental health
Lasso di tempo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
This is a 1 question item to assess participants mental health ( 1=Excellent 2=good 3=fair 4=poor).
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
Change in Gratitude using the Gratitude Adjective Checklist (GAC)
Lasso di tempo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
The GAC is a 3-item self-report measure of state gratitude in which participants select, (1) A little (2) Moderately, Quite a bit (4), and Extremely (5).The total score on GAC ranges from 3 to 15, with higher score indicating greater state gratitude.
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
Change in depression using the Patient Health Questionnaire 9-item (PHQ-9) score
Lasso di tempo: Pre-Treatment (baseline) to 6 months
PHQ-9 scores reflect depression severity. Participants will select responses that include 0=not at all, 1=several days, 2=more than half the days, 3=nearly every day. Ranges in scores are from 0-27 (Scores: 0-4 none, 5-9 mild, 10-14 moderate, 15-19 moderately severe, 20-27 severe).
Pre-Treatment (baseline) to 6 months
Change in Satisfaction with Life Questionnaire
Lasso di tempo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
This is a 5 question questionnaire in which participants select from 7 responses that are given a 1-7 scale from strongly disagree to strongly agree. Scoring ranges from 5-35 where 20 = neutral (the higher the score the more satisfaction).
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
Change in the Hope Scale
Lasso di tempo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months

This is a 12 item questionnaire in which participants select from answers that include 1=definitely false 2=mostly false 3=mostly true 4=definitely true.

Scores range from 12-48 with higher scores indicating greater hope.
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan

Investigatori

  • Investigatore principale: Katherine Gold, MD, University of Michigan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

28 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

28 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM00188399

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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