Three Good Things 2020: a Brief Text-based Wellness Intervention
2 december 2021 bijgewerkt door: Katherine Gold, University of Michigan
This trial will be open to all Michigan Medicine Department of Family Medicine faculty, resident, or staff.
The intervention will consist of asking participants the "3 Good Things" based on positive psychology theory. Participants will be asked to list three things that went well that day and to consider their role in these outcomes. Pre and post surveys will be completed to evaluate this intervention.
At the end of the trial the study team will also select a limited number of entries from participants to share some of the "good things" which people listed. These will be edited to ensure writer anonymity and participants will be informed of this plan in the study introduction.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
223
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- University of Michigan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Faculty, resident, or staff in the Michigan Medicine (MM) Department of Family Medicine
Exclusion Criteria:
- Not a member of Family Medicine at MM
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Three Good Things
Three times weekly for three weeks, participants will receive a text-based survey asking them to type or dictate "three good things."
|
The treatment phase will last 3 weeks.
However, participants will complete surveys at baseline and up to 6 months.
At the end of the trial the study team will also select a limited number of entries from participants to share some of the "good things" which people listed.
These will be edited to ensure writer anonymity and participants will be informed of this plan in the study introduction.
|
|
Actieve vergelijker: Waitlist Control Arm then Three Good Things
Participants will have surveys in the waiting period for 3 months and then be crossed over to the treatment arm Three Good Things.
|
Surveys will be completed for 3 months prior to treatment and then after treatment.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in the Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) between the intervention and control group
Tijdsspanne: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
This is a 10 item survey to measure positive and negative affect.
Responses include; very slightly or not at all, a little, quite a bit, and extremely.
Higher scores of Positive Affect (PA) subscale represent higher positive affect higher scores of Negative affect (NA) subscale represent higher negative affect.
|
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in self-reported physical health
Tijdsspanne: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
This is a 1 question item to assess participants physical health ( 1=Excellent 2=good 3=fair 4=poor).
|
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
|
Change in self-reported mental health
Tijdsspanne: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
This is a 1 question item to assess participants mental health ( 1=Excellent 2=good 3=fair 4=poor).
|
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
|
Change in Gratitude using the Gratitude Adjective Checklist (GAC)
Tijdsspanne: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
The GAC is a 3-item self-report measure of state gratitude in which participants select, (1) A little (2) Moderately, Quite a bit (4), and Extremely (5).The total score on GAC ranges from 3 to 15, with higher score indicating greater state gratitude.
|
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
|
Change in depression using the Patient Health Questionnaire 9-item (PHQ-9) score
Tijdsspanne: Pre-Treatment (baseline) to 6 months
|
PHQ-9 scores reflect depression severity.
Participants will select responses that include 0=not at all, 1=several days, 2=more than half the days, 3=nearly every day.
Ranges in scores are from 0-27 (Scores: 0-4 none, 5-9 mild, 10-14 moderate, 15-19 moderately severe, 20-27 severe).
|
Pre-Treatment (baseline) to 6 months
|
|
Change in Satisfaction with Life Questionnaire
Tijdsspanne: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
This is a 5 question questionnaire in which participants select from 7 responses that are given a 1-7 scale from strongly disagree to strongly agree.
Scoring ranges from 5-35 where 20 = neutral (the higher the score the more satisfaction).
|
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
|
Change in the Hope Scale
Tijdsspanne: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
This is a 12 item questionnaire in which participants select from answers that include 1=definitely false 2=mostly false 3=mostly true 4=definitely true. Scores range from 12-48 with higher scores indicating greater hope. |
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Katherine Gold, MD, University of Michigan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 augustus 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 augustus 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 december 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 december 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 december 2021
Laatst geverifieerd
1 december 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HUM00188399
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .