Three Good Things 2020: a Brief Text-based Wellness Intervention
2 de diciembre de 2021 actualizado por: Katherine Gold, University of Michigan
This trial will be open to all Michigan Medicine Department of Family Medicine faculty, resident, or staff.
The intervention will consist of asking participants the "3 Good Things" based on positive psychology theory. Participants will be asked to list three things that went well that day and to consider their role in these outcomes. Pre and post surveys will be completed to evaluate this intervention.
At the end of the trial the study team will also select a limited number of entries from participants to share some of the "good things" which people listed. These will be edited to ensure writer anonymity and participants will be informed of this plan in the study introduction.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
223
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Faculty, resident, or staff in the Michigan Medicine (MM) Department of Family Medicine
Exclusion Criteria:
- Not a member of Family Medicine at MM
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Three Good Things
Three times weekly for three weeks, participants will receive a text-based survey asking them to type or dictate "three good things."
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The treatment phase will last 3 weeks.
However, participants will complete surveys at baseline and up to 6 months.
At the end of the trial the study team will also select a limited number of entries from participants to share some of the "good things" which people listed.
These will be edited to ensure writer anonymity and participants will be informed of this plan in the study introduction.
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Comparador activo: Waitlist Control Arm then Three Good Things
Participants will have surveys in the waiting period for 3 months and then be crossed over to the treatment arm Three Good Things.
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Surveys will be completed for 3 months prior to treatment and then after treatment.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Change in the Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) between the intervention and control group
Periodo de tiempo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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This is a 10 item survey to measure positive and negative affect.
Responses include; very slightly or not at all, a little, quite a bit, and extremely.
Higher scores of Positive Affect (PA) subscale represent higher positive affect higher scores of Negative affect (NA) subscale represent higher negative affect.
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Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in self-reported physical health
Periodo de tiempo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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This is a 1 question item to assess participants physical health ( 1=Excellent 2=good 3=fair 4=poor).
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Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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Change in self-reported mental health
Periodo de tiempo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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This is a 1 question item to assess participants mental health ( 1=Excellent 2=good 3=fair 4=poor).
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Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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Change in Gratitude using the Gratitude Adjective Checklist (GAC)
Periodo de tiempo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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The GAC is a 3-item self-report measure of state gratitude in which participants select, (1) A little (2) Moderately, Quite a bit (4), and Extremely (5).The total score on GAC ranges from 3 to 15, with higher score indicating greater state gratitude.
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Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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Change in depression using the Patient Health Questionnaire 9-item (PHQ-9) score
Periodo de tiempo: Pre-Treatment (baseline) to 6 months
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PHQ-9 scores reflect depression severity.
Participants will select responses that include 0=not at all, 1=several days, 2=more than half the days, 3=nearly every day.
Ranges in scores are from 0-27 (Scores: 0-4 none, 5-9 mild, 10-14 moderate, 15-19 moderately severe, 20-27 severe).
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Pre-Treatment (baseline) to 6 months
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Change in Satisfaction with Life Questionnaire
Periodo de tiempo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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This is a 5 question questionnaire in which participants select from 7 responses that are given a 1-7 scale from strongly disagree to strongly agree.
Scoring ranges from 5-35 where 20 = neutral (the higher the score the more satisfaction).
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Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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Change in the Hope Scale
Periodo de tiempo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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This is a 12 item questionnaire in which participants select from answers that include 1=definitely false 2=mostly false 3=mostly true 4=definitely true. Scores range from 12-48 with higher scores indicating greater hope. |
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Katherine Gold, MD, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
28 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
28 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
21 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM00188399
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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