Three Good Things 2020: a Brief Text-based Wellness Intervention
2 декабря 2021 г. обновлено: Katherine Gold, University of Michigan
This trial will be open to all Michigan Medicine Department of Family Medicine faculty, resident, or staff.
The intervention will consist of asking participants the "3 Good Things" based on positive psychology theory. Participants will be asked to list three things that went well that day and to consider their role in these outcomes. Pre and post surveys will be completed to evaluate this intervention.
At the end of the trial the study team will also select a limited number of entries from participants to share some of the "good things" which people listed. These will be edited to ensure writer anonymity and participants will be informed of this plan in the study introduction.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
223
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Faculty, resident, or staff in the Michigan Medicine (MM) Department of Family Medicine
Exclusion Criteria:
- Not a member of Family Medicine at MM
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Three Good Things
Three times weekly for three weeks, participants will receive a text-based survey asking them to type or dictate "three good things."
|
The treatment phase will last 3 weeks.
However, participants will complete surveys at baseline and up to 6 months.
At the end of the trial the study team will also select a limited number of entries from participants to share some of the "good things" which people listed.
These will be edited to ensure writer anonymity and participants will be informed of this plan in the study introduction.
|
|
Активный компаратор: Waitlist Control Arm then Three Good Things
Participants will have surveys in the waiting period for 3 months and then be crossed over to the treatment arm Three Good Things.
|
Surveys will be completed for 3 months prior to treatment and then after treatment.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in the Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) between the intervention and control group
Временное ограничение: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
This is a 10 item survey to measure positive and negative affect.
Responses include; very slightly or not at all, a little, quite a bit, and extremely.
Higher scores of Positive Affect (PA) subscale represent higher positive affect higher scores of Negative affect (NA) subscale represent higher negative affect.
|
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in self-reported physical health
Временное ограничение: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
This is a 1 question item to assess participants physical health ( 1=Excellent 2=good 3=fair 4=poor).
|
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
|
Change in self-reported mental health
Временное ограничение: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
This is a 1 question item to assess participants mental health ( 1=Excellent 2=good 3=fair 4=poor).
|
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
|
Change in Gratitude using the Gratitude Adjective Checklist (GAC)
Временное ограничение: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
The GAC is a 3-item self-report measure of state gratitude in which participants select, (1) A little (2) Moderately, Quite a bit (4), and Extremely (5).The total score on GAC ranges from 3 to 15, with higher score indicating greater state gratitude.
|
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
|
Change in depression using the Patient Health Questionnaire 9-item (PHQ-9) score
Временное ограничение: Pre-Treatment (baseline) to 6 months
|
PHQ-9 scores reflect depression severity.
Participants will select responses that include 0=not at all, 1=several days, 2=more than half the days, 3=nearly every day.
Ranges in scores are from 0-27 (Scores: 0-4 none, 5-9 mild, 10-14 moderate, 15-19 moderately severe, 20-27 severe).
|
Pre-Treatment (baseline) to 6 months
|
|
Change in Satisfaction with Life Questionnaire
Временное ограничение: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
This is a 5 question questionnaire in which participants select from 7 responses that are given a 1-7 scale from strongly disagree to strongly agree.
Scoring ranges from 5-35 where 20 = neutral (the higher the score the more satisfaction).
|
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
|
Change in the Hope Scale
Временное ограничение: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
This is a 12 item questionnaire in which participants select from answers that include 1=definitely false 2=mostly false 3=mostly true 4=definitely true. Scores range from 12-48 with higher scores indicating greater hope. |
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Katherine Gold, MD, University of Michigan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 августа 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00188399
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .