Three Good Things 2020: a Brief Text-based Wellness Intervention
2 de dezembro de 2021 atualizado por: Katherine Gold, University of Michigan
This trial will be open to all Michigan Medicine Department of Family Medicine faculty, resident, or staff.
The intervention will consist of asking participants the "3 Good Things" based on positive psychology theory. Participants will be asked to list three things that went well that day and to consider their role in these outcomes. Pre and post surveys will be completed to evaluate this intervention.
At the end of the trial the study team will also select a limited number of entries from participants to share some of the "good things" which people listed. These will be edited to ensure writer anonymity and participants will be informed of this plan in the study introduction.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
223
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Faculty, resident, or staff in the Michigan Medicine (MM) Department of Family Medicine
Exclusion Criteria:
- Not a member of Family Medicine at MM
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Three Good Things
Three times weekly for three weeks, participants will receive a text-based survey asking them to type or dictate "three good things."
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The treatment phase will last 3 weeks.
However, participants will complete surveys at baseline and up to 6 months.
At the end of the trial the study team will also select a limited number of entries from participants to share some of the "good things" which people listed.
These will be edited to ensure writer anonymity and participants will be informed of this plan in the study introduction.
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Comparador Ativo: Waitlist Control Arm then Three Good Things
Participants will have surveys in the waiting period for 3 months and then be crossed over to the treatment arm Three Good Things.
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Surveys will be completed for 3 months prior to treatment and then after treatment.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in the Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) between the intervention and control group
Prazo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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This is a 10 item survey to measure positive and negative affect.
Responses include; very slightly or not at all, a little, quite a bit, and extremely.
Higher scores of Positive Affect (PA) subscale represent higher positive affect higher scores of Negative affect (NA) subscale represent higher negative affect.
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Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in self-reported physical health
Prazo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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This is a 1 question item to assess participants physical health ( 1=Excellent 2=good 3=fair 4=poor).
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Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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Change in self-reported mental health
Prazo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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This is a 1 question item to assess participants mental health ( 1=Excellent 2=good 3=fair 4=poor).
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Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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Change in Gratitude using the Gratitude Adjective Checklist (GAC)
Prazo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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The GAC is a 3-item self-report measure of state gratitude in which participants select, (1) A little (2) Moderately, Quite a bit (4), and Extremely (5).The total score on GAC ranges from 3 to 15, with higher score indicating greater state gratitude.
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Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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Change in depression using the Patient Health Questionnaire 9-item (PHQ-9) score
Prazo: Pre-Treatment (baseline) to 6 months
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PHQ-9 scores reflect depression severity.
Participants will select responses that include 0=not at all, 1=several days, 2=more than half the days, 3=nearly every day.
Ranges in scores are from 0-27 (Scores: 0-4 none, 5-9 mild, 10-14 moderate, 15-19 moderately severe, 20-27 severe).
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Pre-Treatment (baseline) to 6 months
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Change in Satisfaction with Life Questionnaire
Prazo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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This is a 5 question questionnaire in which participants select from 7 responses that are given a 1-7 scale from strongly disagree to strongly agree.
Scoring ranges from 5-35 where 20 = neutral (the higher the score the more satisfaction).
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Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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Change in the Hope Scale
Prazo: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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This is a 12 item questionnaire in which participants select from answers that include 1=definitely false 2=mostly false 3=mostly true 4=definitely true. Scores range from 12-48 with higher scores indicating greater hope. |
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Katherine Gold, MD, University of Michigan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
28 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Real)
28 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
21 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HUM00188399
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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