Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Three Good Things 2020: a Brief Text-based Wellness Intervention

2 décembre 2021 mis à jour par: Katherine Gold, University of Michigan

This trial will be open to all Michigan Medicine Department of Family Medicine faculty, resident, or staff.

The intervention will consist of asking participants the "3 Good Things" based on positive psychology theory. Participants will be asked to list three things that went well that day and to consider their role in these outcomes. Pre and post surveys will be completed to evaluate this intervention.

At the end of the trial the study team will also select a limited number of entries from participants to share some of the "good things" which people listed. These will be edited to ensure writer anonymity and participants will be informed of this plan in the study introduction.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

223

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Faculty, resident, or staff in the Michigan Medicine (MM) Department of Family Medicine

Exclusion Criteria:

  • Not a member of Family Medicine at MM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Three Good Things
Three times weekly for three weeks, participants will receive a text-based survey asking them to type or dictate "three good things."
Comportemental: Three Good Things
The treatment phase will last 3 weeks. However, participants will complete surveys at baseline and up to 6 months. At the end of the trial the study team will also select a limited number of entries from participants to share some of the "good things" which people listed. These will be edited to ensure writer anonymity and participants will be informed of this plan in the study introduction.
Comparateur actif: Waitlist Control Arm then Three Good Things
Participants will have surveys in the waiting period for 3 months and then be crossed over to the treatment arm Three Good Things.
Comportemental: Wait list control arm and then Three Good Things
Surveys will be completed for 3 months prior to treatment and then after treatment.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in the Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) between the intervention and control group
Délai: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
This is a 10 item survey to measure positive and negative affect. Responses include; very slightly or not at all, a little, quite a bit, and extremely. Higher scores of Positive Affect (PA) subscale represent higher positive affect higher scores of Negative affect (NA) subscale represent higher negative affect.
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in self-reported physical health
Délai: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
This is a 1 question item to assess participants physical health ( 1=Excellent 2=good 3=fair 4=poor).
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
Change in self-reported mental health
Délai: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
This is a 1 question item to assess participants mental health ( 1=Excellent 2=good 3=fair 4=poor).
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
Change in Gratitude using the Gratitude Adjective Checklist (GAC)
Délai: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
The GAC is a 3-item self-report measure of state gratitude in which participants select, (1) A little (2) Moderately, Quite a bit (4), and Extremely (5).The total score on GAC ranges from 3 to 15, with higher score indicating greater state gratitude.
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
Change in depression using the Patient Health Questionnaire 9-item (PHQ-9) score
Délai: Pre-Treatment (baseline) to 6 months
PHQ-9 scores reflect depression severity. Participants will select responses that include 0=not at all, 1=several days, 2=more than half the days, 3=nearly every day. Ranges in scores are from 0-27 (Scores: 0-4 none, 5-9 mild, 10-14 moderate, 15-19 moderately severe, 20-27 severe).
Pre-Treatment (baseline) to 6 months
Change in Satisfaction with Life Questionnaire
Délai: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
This is a 5 question questionnaire in which participants select from 7 responses that are given a 1-7 scale from strongly disagree to strongly agree. Scoring ranges from 5-35 where 20 = neutral (the higher the score the more satisfaction).
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months
Change in the Hope Scale
Délai: Pre-Treatment (baseline), up to 6 months

This is a 12 item questionnaire in which participants select from answers that include 1=definitely false 2=mostly false 3=mostly true 4=definitely true.

Scores range from 12-48 with higher scores indicating greater hope.
Pre-Treatment (baseline), up to 6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Michigan

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Katherine Gold, MD, University of Michigan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

28 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

28 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2020

Première publication (Réel)

21 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HUM00188399

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Stress lié au travail

Essais cliniques sur Three Good Things

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Moldova

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner