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腰椎神経根症におけるELDOAの効果

2021年9月2日 更新者:Mir Arif Hussain、Aqua Medical Services (Pvt) Ltd

腰椎神経根症における ELDOA の有無にかかわらずモビリゼーションの効果

ELDOA は、神経根障害などの腰椎疾患の治療に最も有益な介入です。 この研究は、Ripah リハビリテーションおよび研究センターとパキスタン鉄道病院-IIMCT からデータが収集された無作為対照試験でした。 データ収集には、目的のあるサンプリング手法が使用されました。 研究データは、規定の検証済みアンケート、NPRS、および ODI を使用して記録されました。 患者の同意を得た後、患者は抽選法により無作為に2つのグループに分けられました。 グループ A は ELDOA とモビライゼーションで治療され、グループ B はモビライゼーションのみで治療されました。 両方のグループが改善を示したことが観察されましたが、ELDOA グループはより有意な結果を示しました。

調査の概要

詳細な説明

ELDOA は、神経根障害などの腰椎疾患の治療に最も有益な介入です。 ELDOA は (Etirements Longitudinaux avec Decoaptation Osteo-Articulaire) として定義されています。これは、顕著な改善を示し、健康的な姿勢に焦点を当てるために作成された一連のプログラムされた一連のプログラムされたエクササイズであり、有名なフランスのオステオパスである Guy Voyer、D.O. は、背骨の健康。 ELDOA は特別に設計されたプログラムされたエクササイズで、膜状の筋膜、筋肉などの柔らかい構造、関節や椎体などの滑走面の靭帯や腱などのコードのような構造を、指定された関節や脊椎分節領域の主要な位置に戻します。ミュージシャンは次のことを重要に認識する必要があります: せん断力は、組織などの柔らかい構造に横たわる日常生活活動、練習、およびパフォーマンスによる動きの繰り返しによって発生し、デフォルトの姿勢と誤った位置合わせをもたらし、時間が経つと痛みを伴う症状に向かいます.および正常な構造の機能不全。 関節の間に ELDOA が関節内に十分なスペースを形成し、関節などの滑空機構の顕著な改善が見られるように、血流も増加し、椎間板への圧力も低下し、節間水分補給が回復します。筋肉の緊張亢進が起こり、覚醒、副腎ホルモンと代謝の平衡が起こり、筋筋膜様構造によって生じる緊張も正常な状態になり、痛みの知覚が減少し、理想的な姿勢に向かい、睡眠のさまざまな段階が著しく改善され、健康であるという感覚も得られます。 どのように発生しますか? 理学療法の一般的な実践である ELDOA では、姿勢が物理的に関節に適切な間隔を生み出し、アクア流体が再び入ることを可能にし、構造に早期の治癒とクッションを提供し、神経回路が神経系に適応して再調整されるように準備します。グライディングジョイントの配置を新たに想定。 時間が経つにつれて、それは身体の異常とともに痛みを伴う症状も改善し、解消します.定期的な臨床ELDOAの実践の利点は非常に効果的であることが証明されており、生活水準、生活の1つの認識、および人々がどのように感じているかを改善することにも大きな影響を与えます.関節の機能と可動性を改善し、その源に取り組むことでパフォーマンスを向上させます。 可動性と強さ、柔軟性にもかかわらず、進行要因に影響を与えるプロトコルと EDOLA 演習の影響が少なくともほぼゼロであるため、すべての人が従うことができ、健康に十分に効果的です。 ELDOAは全世界で2.8%利用されています。 ELDOA は、筋膜コンパートメントを含む強化とストレッチングの静的エクササイズの組み合わせであり、影響を受けた関節を減圧するのに役立ち、顔コンパートメントも機能化します。 脊柱の固有の筋肉を形作ることを超えた制限を含む利点から、それとともにより多くの強度と安定性を提供することにより、減圧力の影響から脊椎セグメントディスクを機能化する偶発的な損傷のリスクを減らします。自然界で結合している筋肉や臓器組織など。 さらに、EDOLA は顕著な改善を示すだけでなく、適応姿勢の健康を強化し、IS 健康の姿勢を維持することも示しました。 脊柱管は、私たちの臓器に栄養を与える出口神経の家として配置されており、結合組織などの構造は臓器に深く入り込んで機能を高め、脊柱と無傷です.ELDOAは、それが作成する体液と組織に大きな影響を与えます.正規化、細胞レベルの減圧および牽引。 異常な機能障害が発生すると、固有受容、神経、筋膜などの膜構造、靭帯、筋肉などの軟構造、臓器は EDOLA の移植によって正常化され、これを通じて内分泌、ホルモンの変化、さらには神経系の活動などのさまざまなシステムの機能を経験することができます。も通知されます。 ELDOA はまた、体のさまざまなシステムをグローバルに、またローカルにそれらを調和の範囲に戻すという大きな効果を持ち、マクロ機能をさらに根こそぎにするマイクロ ムーブメントも利用します。 一般的に、EDLOA の実施は、正常な消化および吸収作用、生殖機能および老年機能、睡眠の改善、心臓の動悸の減少、および腰痛に関連する問題の減少に大きな影響を与えることが観察されています。彼がELDOAのプロセスを経ることは珍しくありません.

この記述的研究の主な基準は、ELDOA などの介入治療の有効性と段階的なモビライゼーション テクニックを比較して分析することです。どちらの介入も、ヘルニアなどの椎間板の問題が原因で発生する腰椎セグメントの神経根障害の問題を治療するために利用されます。ヘルニアなどの椎間板の健康問題により発生する可能性のある腰椎分節領域の神経根障害の問題を抱えた患者を理学療法科学で治療し、より良い状態を保証する効果的な方法を作成するための有益な治療法の開発椎間板ヘルニアに起因する腰椎分節領域の神経根障害患者の治療におけるELDOAの即時的かつ長期的な結果。 一方、野球選手は、ELDOA は脊椎と関節の自然な減圧を可能にし、より広い可動域を可能にすると言います (脊椎が開くほど、打者はより回転し、股関節の分離が可能になり、パワー生産が増加します)。 、動きの自由、そして最終的にはより多くの運動能力。目的は、固定点との間の減圧を作成することにより、特定の椎間レベルをターゲットとする位置を作成することです。特定の関節鎖の彼/彼女自身の筋筋膜の緊張と、対象となる椎間板剥離術をもたらします。 ELDOA の手法は、段階的に次のように定義されます。1) 特定の椎間レベルをターゲットとする位置を作成する、2) 固定点 (下椎骨) と可動点 (上椎骨) の間の剥離を作成します。3) 維持します。 特定の関節鎖の彼または彼女自身の筋筋膜の緊張を介して、ターゲットを絞った椎間板剥離をもたらします.4) 臨床医は、客観的なフィードバックを提供し、患者を指導し、励ますために位置を監視します.5) 臨床医は、口頭、視覚、および触覚の手がかりを使用し、これらの手がかりを同時に使用するように働きます。 6) 緊張を積み重ね、全身に働きかける 7) ホリスティックまたはマルチレベルの方法で作業する .8) 息を止めたり、呼吸に力を入れたりしますが、可能な限りリラックスした「自然な」横隔膜呼吸を促します。 患者がその位置にいる場合、臨床医は目標の関節レベルで触診し、患者が目標レベルで剥離の動きを感じるまで「微調整」で患者を合図する必要があります。 10) 患者は自分の体の中を歩き回り、自分自身を微調整することを学びます.11) セラピストは、患者が最終的な位置を得ることができる前に進行に取り組まなければなりません.日常的に、PTは患者を治療するためにELDOAを練習することはできません.そのため、パキスタンではELDOAに関する研究はほとんど見られません. ELDOA が筋骨格障害に対して有意な結果をもたらすという証拠があります。患者の治療に役立ちます。 この研究は、ELDOA が腰椎神経根障害の治療に非常に効果的であり、生活の質を改善できることを説明します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44000
        • Aqua research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

28年~68年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 神経根痛は下肢に放散する

    • 以下のテストの少なくとも 4 つの肯定的な応答
    • 一眼レフテスト
    • 限られた ROM
    • バルサルバ法
    • 腰椎圧迫試験
    • 深部腱反射 (膝と足首の急な動き)。

除外基準:

  • 炎症性関節炎、腫瘤占有病変、骨折、梨状筋症候群。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:エルドアグループ
ELDOAの位置はこのグループに指示されました
脊髄セグメント L4-L5 および L5-S1 について、適切な ELDOA 位置が実験グループの患者に指示されました。 ... それらは、特定の脊椎分節のレベルで緊張を局所化する筋膜ストレッチとして説明できます。
実験的:従来の理学療法
ホットパック、TENS、モバリゼーションはこのグループで行われました

経皮的電気神経刺激 (TENS):

研究には、日本製の 120Z デュアルチャンネル TENS ユニットが使用されました。 TENS の電極を腰部に配置し、一定モードで 15 分間 TENS を与えました。 強度は、患者の快適さに従って調整されました。

ホットパックを腰部に 10 ~ 15 分間適用しました。Lumbar Mobilization (CPA) は、L1 ~ L5 椎骨および L5 ~ S1 の棘突起に施されました。 与えられたセッションごとに、各腰椎の 10 回の繰り返しを 3 セット行いました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度
時間枠:介入直後
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) は、個人の痛みの強さを 1 次元で測定したものです。 患者は、痛みの強さを最もよく反映する水平線から数字 (0 ~ 10) を選択します。0 は痛みがないことを表し、10 は想像できるほどひどい痛みまたは想像できる最悪の痛みを表します。 痛みの強さを評価するために患者が目盛で指した数字が記録されます。 スコアが高いほど、痛みの強度が高いことを示します。 NPRS が使用され、患者は最初の治療セッションの前と最後の治療セッションの終わりに痛みを評価するよう求められました。
介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰痛に対する Oswestry Disability Index (修正 ODI)
時間枠:介入直後
Oswestry Disability Index (Modified ODI) は、腰痛障害の自己評価結果ツールであり、Oswestry Disability Questionnaire for Low Back Pain としても認識されています。 1980 年、Fairbank らは ODI を導入しました。これは、腰痛障害と日常生活活動を処理する可能性に対するその影響に関する情報を提供します。 このテストは、腰の機能的結果の「ゴールド スタンダード」と見なされています。 ODI は、痛み、身の回りの世話、ウェイトリフティング、歩行、座位、立位、睡眠、社会生活、旅行、雇用/家事など、日常活動における機能状態を示す 10 のセクションで構成されています。 各セクションには、0 から 5 までの 6 つのオプションがあり、0 が正常で、5 が最悪の結果です。 患者は、考えられる最良の回答を 1 つマークするように指示されます。 アンケートの合計点は 50 点です。 個々のスコアのパーセンテージを計算した後、それを合計スコアで割って取得します。 50 と 100 を掛ける
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月27日

一次修了 (実際)

2021年2月10日

研究の完了 (実際)

2021年2月15日

試験登録日

最初に提出

2020年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月22日

最初の投稿 (実際)

2020年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月2日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/00129 M.jibran

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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