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頸椎原性頭痛患者におけるエルドアの効果

2024年7月22日 更新者:Riphah International University
私たちの研究の目的は、頚性頭痛患者の痛みの軽減、ROM および機能障害の改善における ELDOA の効果を判断することです。 この研究により、この技術が同等の結果をもたらすのであれば、それが代替療法となるだろうという知識がさらに増えることになるだろう。 さらに、頸部原性頭痛の管理における ELDOA 技術の効果に関する文献は入手できないため、このことは社会に大きな影響を与えるでしょう。

調査の概要

詳細な説明

頸部原性頭痛 (CEH) は、主に頸部または脊椎傍の軟部組織の病変によって引き起こされます。 これは、環椎後頭関節および上部頸椎関節から発生し、頭または顔の 1 つまたは複数の領域で知覚される慢性頭痛です。 脊髄分節レベルで減圧をもたらす既知の治療オプションの 1 つは ELDOA と呼ばれ、体の姿勢を修正し、怪我をした人のリハビリテーションと怪我の予防を助ける一連の動きと体のストレッチを含むコンディショニング方法であると説明されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン、46000
        • Alkhidmat Raazi Hospital CBR Town

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

痛みの発症が4週間を超えている。 屈曲回転テストが陽性で、推定回転範囲が予想される正常範囲 (44 度) より 10 度以上減少。 上部 3 つの頸関節に圧痛がある。 僧帽筋上部と後頭下伸筋にアクティブなトリガーポイントが存在します。

除外基準:

高血圧。 最近(6か月未満)のむち打ち損傷およびその他の頸部軟部組織損傷。 頸椎骨折の既往。 シャープパーサーテスト陽性 急性椎間板突出 • がんの既往。 過去に頭頸部および胸椎の外科的介入を受けたことがある

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ELDOAと従来の治療法
10 分間のホットパックと TENS、屈曲、伸展、側屈、回転における頚椎 PIR (MET) (1 日 1 回、6 秒間保持で 4 回の 1 セット)、および頸椎の ELDOA メソッド C0-C1-C2、C2 および C3 位(1日1回、各セット間に45秒のホールドと15秒の休憩を挟む5回の繰り返しを2セット)。
10 分間のホットパックと TENS、屈曲、伸展、側屈、回転における頚椎 PIR (MET) (1 日 1 回、6 秒間保持で 4 回の 1 セット)、および頸椎の ELDOA メソッド C0-C1-C2、C2 および C3 位(1日1回、各セット間に45秒のホールドと15秒の休憩を挟む5回の繰り返しを2セット)。
他の:従来の治療法
10分間のホットパックとTENS、屈曲、伸展、側屈、回転における頸部PIR(MET)(1日1回6秒保持の4回1セット)。
ホットパックと 10 分間の TENS、屈曲、伸展、側屈、回転の頸椎 PIR (MET) (1 日 1 回 6 秒保持の 4 回 1 セット) が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
(数値による痛みの評価スケール)。
時間枠:四週間
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) は、主観的な痛みの強さを測定します。 NPRS は 0 ~ 10 の 11 段階のスケールです。「0」 = 痛みなし、「10」 = 想像できる最も激しい痛みですが、NPRS は中程度の信頼性を示しました (ICC = 0.27 ~ 0.84)。
四週間
NDI (U) (首の障害指数)
時間枠:四週間
首障害指数は、痛みとそれに伴う障害を評価する 10 項目の自己申告式アンケートで、合計最大スコアは 50 点です。 この研究ではウルドゥー語版の首障害指数が使用されます。 クラス内相関係数 (ICC) により、すべての項目について優れたテストと再テストの信頼性が明らかになりました (ICC = 0.86-0.98)。 NDI-U の合計スコア (ICC = 0.99)。
四週間
傾斜計
時間枠:四週間
傾斜計を使用して頸部の可動域を測定します。 関節の可動域を測定するためによく使用される器具です。
四週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maria khalid, MSOMPT、Riphah International University
  • スタディチェア:Asghar Khan、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月2日

一次修了 (実際)

2024年6月10日

研究の完了 (実際)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月18日

最初の投稿 (実際)

2024年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月22日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC 01732 Aneeqa Zaheer

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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